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9-(β-cyanoethyl)-9-methylfluorene | 103851-65-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-(β-cyanoethyl)-9-methylfluorene
英文别名
3-(9-methyl-9H-fluoren-9-yl)propanenitrile;3-(9-Methylfluoren-9-yl)propanenitrile
9-(β-cyanoethyl)-9-methylfluorene化学式
CAS
103851-65-6
化学式
C17H15N
mdl
——
分子量
233.313
InChiKey
INGRNJRTOYIWPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, crystal structure, and absorption spectroscopy of a carbazole-dinitrofluorene bichromophore. Identity of ground-state molecular interactions in the single crystal and aggregates in solution
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00281a022
  • 作为产物:
    描述:
    、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 正丁基锂苄基三甲基氢氧化铵 作用下, 反应 27.0h, 生成 9-(β-cyanoethyl)-9-methylfluorene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, crystal structure, and absorption spectroscopy of a carbazole-dinitrofluorene bichromophore. Identity of ground-state molecular interactions in the single crystal and aggregates in solution
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00281a022
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Cyclization of Alkenes with Organohalides
    作者:Xue-Qiang Chu、Dan Liu、Zhen-Hua Xing、Xiao-Ping Xu、Shun-Jun Ji
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b00035
    日期:2016.2.19
    A palladium-catalyzed tandem C–Br/C–H functionalization and cyclization of alkenes with organohalides is reported. This reaction provides an operationally simple method for the synthesis of various fluorene, pyrroloindole, and benzoxazine derivatives, which are useful pharmaceutical framework and photoelectronic devices. Two new C–C/O bonds, a quaternary carbon center and a new ring, are simultaneously
    据报道催化串联C–Br / C–H官能化和烯烃与有机卤化物的环化。该反应为各种吡咯吲哚和苯并恶嗪衍生物的合成提供了一种操作简单的方法,它们是有用的药物框架和光电器件。在此一锅法反应中,同时形成了两个新的C–C / O键,一个季碳中心和一个新的环。
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