1-Chloro-indolo[2,1-b]quinazoline-6,12-dione | 77625-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-Chloro-indolo[2,1-b]quinazoline-6,12-dione
• CAS: 77625-56-0
• 化学式: C₁₅H₇ClN₂O₂
• 分子量: 282.686
• InChiKey: ZXCBDRNIQGOGMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,1': 4',1''-terphenyl]-4-ylboronic acid 、 1-Chloro-indolo[2,1-b]quinazoline-6,12-dione 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种有机电致发光材料及其应用

  摘要：

  本发明涉及有机电致发光显示技术领域，具体公开了一种含吲哚并喹唑啉二酮杂环结构的材料，同时还公开了其在有机电致发光器件中的应用。本发明提供的有机材料如通式(Ⅰ)所示，可以应用在有机电致发光领域，作为电子传输材料使用。本发明提供的该结构化合物应用于OLED器件中，可以降低器件的驱动电压，提高器件发光效率。

  公开号：

  CN112625042B
• 作为产物：
  描述：

  Ν-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyiminoacetamide 在 硫酸 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-Chloro-indolo[2,1-b]quinazoline-6,12-dione
  参考文献：
  名称：

  色胺菊酯及其衍生物的发现及其通过细胞凋亡和自噬途径体外抗 NSCLC 的活性。

  摘要：

  在这项研究中，合成了一系列新型色胺酮衍生物，并评估了它们对选定的人类癌细胞系，即肺癌 (A549)、慢性粒细胞白血病 (K562)、前列腺 (PC3) 和活细胞 (HepG2) 的抑制活性使用甲基噻唑基四唑鎓比色法 (MTT) 测定。在测试的化合物中，化合物 C1 对 A549 细胞系表现出良好的抑制作用，IC50 值为 0.55 ± 0.33 µM。通过细胞迁移实验观察细胞形态学结果表明，C1处理可显着抑制A549细胞的迁移。此外，经C1处理后，A549细胞表现出典型的凋亡形态和明显的自噬。此外，细胞凋亡和线粒体膜电位的检测表明，C1通过调节Bcl2家族成员的水平并破坏线粒体膜电位来诱导A549细胞凋亡。化合物C1还抑制细胞周期蛋白D1的表达并增加A549细胞中p21的表达，以剂量依赖的方式诱导细胞周期停滞在G2/M期。进一步的机制研究发现，C1 显着增加了从 LC3-I 到 LC3-II

  DOI：

  10.3390/ijms24021450

文献信息

• Mitscher, Lester A.; Wong, Wai-Cheong; DeMeulenaere, Teresa, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 2, p. 1017 - 1021
  作者：Mitscher, Lester A.、Wong, Wai-Cheong、DeMeulenaere, Teresa、Sulko, Jerzy、Drake, Stephen

  DOI：——

  日期：——