2-[4-(3-Trifluoromethylphenoxy)butyl]oxirane-2-carboxylic acid methyl ester | 82258-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-(3-Trifluoromethylphenoxy)butyl]oxirane-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-[4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]butyl]oxirane-2-carboxylate
• CAS: 82258-60-4
• 化学式: C₁₅H₁₇F₃O₄
• 分子量: 318.293
• InChiKey: QXTBCRMWZOIBCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methylene-6-(3-trifluoromethylphenoxy)hexanoic acid methyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 2-[4-(3-Trifluoromethylphenoxy)butyl]oxirane-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phenalkoxyalkyl- and phenoxyalkyl-substituted oxiranecarboxylic acids,

  摘要：

  Phenalkoxyalky-和phenoxyalkyl-取代的环氧丙烯酸的化学式为##STR1##其中R.sup.1代表氢原子(--H)、卤素原子、低烷基、低烷氧基、硝基或三氟甲基，R.sup.2具有R.sup.1的含义之一，R.sup.3代表氢原子(--H)或低烷基，Y代表--O--(CH.sub.2).sub.m --，m代表O或1到4之间的整数，n代表2到8之间的整数，但m和n的总和为2到8之间的整数，这些酸的盐是新化合物。它们在温血动物中显示降糖作用。描述了制备新化合物和制备所需的中间产物的过程。

  公开号：

  US04337267A1

文献信息

• US4337267A
  申请人：——

  公开号：US4337267A

  公开（公告）日：1982-06-29