methyl 2-(2-(4-bromophenoxy)-5-(5-chloropyridin-3-yl)phenyl)acetate | 1338928-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-(4-bromophenoxy)-5-(5-chloropyridin-3-yl)phenyl)acetate
• 英文别名: Methyl 2-[2-(4-bromophenoxy)-5-(5-chloropyridin-3-yl)phenyl]acetate
• CAS: 1338928-53-2
• 化学式: C₂₀H₁₅BrClNO₃
• 分子量: 432.701
• InChiKey: MIWIMWXUKCGZOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-(4-bromophenoxy)-5-(5-chloropyridin-3-yl)phenyl)acetate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以99.9%的产率得到2-(2-(4-bromophenoxy)-5-(5-chloropyridin-3-yl)phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  该发明提供了一种新型的三环化合物，可以抑制APP的B-分泌酶裂解，并可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。

  公开号：

  WO2011130741A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-(5-chloropyridin-3-yl)-2-hydroxyphenyl)acetic acid 在 硫酸 、 N,N-二甲基甘氨酸盐酸盐 、 caesium carbonate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 2-(2-(4-bromophenoxy)-5-(5-chloropyridin-3-yl)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  该发明提供了一种新型的三环化合物，可以抑制APP的B-分泌酶裂解，并可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。

  公开号：

  WO2011130741A1