N-(2-Amino-ethyl)-N-[tert-butylcarbamoyl-(2-iodo-phenyl)-methyl]-3-methoxy-benzamide | 849590-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-Amino-ethyl)-N-[tert-butylcarbamoyl-(2-iodo-phenyl)-methyl]-3-methoxy-benzamide
• 英文别名: N-(2-aminoethyl)-N-[2-(tert-butylamino)-1-(2-iodophenyl)-2-oxoethyl]-3-methoxybenzamide
• CAS: 849590-02-9
• 化学式: C₂₂H₂₈IN₃O₃
• 分子量: 509.387
• InChiKey: BMFXIFNUHLOMFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  671.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.411±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Amino-ethyl)-N-[tert-butylcarbamoyl-(2-iodo-phenyl)-methyl]-3-methoxy-benzamide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 palladium diacetate 、 三正丁胺 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以53%的产率得到2-(3-Methoxy-benzoyl)-6-oxo-1,2,3,4,5,6-hexahydro-benzo[f][1,4]diazocine-1-carboxylic acid tert-butylamide
  参考文献：
  名称：

  A post-Ugi carbonylation/intramolecular amidation approach toward the synthesis of macrolactams

  摘要：

  An Ugi-deprotection-carbonylation/intramolecular amidation approach toward the synthesis of novel bicyclic and tricyclic macrolactams is described. (C) 2005 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.063
• 作为产物：
  描述：

  {2-[[tert-Butylcarbamoyl-(2-iodo-phenyl)-methyl]-(3-methoxy-benzoyl)-amino]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(2-Amino-ethyl)-N-[tert-butylcarbamoyl-(2-iodo-phenyl)-methyl]-3-methoxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  A post-Ugi carbonylation/intramolecular amidation approach toward the synthesis of macrolactams

  摘要：

  An Ugi-deprotection-carbonylation/intramolecular amidation approach toward the synthesis of novel bicyclic and tricyclic macrolactams is described. (C) 2005 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.063