2,2-Dicyano-5-methyl-6-oxo-1,2,3,6-tetrahydropyridine | 117615-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 2,2-Dicyano-5-methyl-6-oxo-1,2,3,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: 5-Methyl-6-oxo-1,3-dihydropyridine-2,2-dicarbonitrile
• CAS: 117615-74-4
• 化学式: C₈H₇N₃O
• 分子量: 161.163
• InChiKey: YVKSZTCBEDXNOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙氧基-2-甲基-1,3-丁二烯 在 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 2,2-Dicyano-5-methyl-6-oxo-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,6 Tetrahydropyridine durch [4 + 2]-Cycloaddition von 1-Alkoxy-1,3-dienen und (Tosyloxyimino)malodinitril

  摘要：

  1,2,3,6-四氢吡啶，通过 1-烷氧基-1,3-二烯和 (甲苯磺酰氧基亚氨基)丙二腈 1-烷氧基-1,3-链二烯和 5-乙烯基-3,4-二氢的 [4 + 2] 环加成反应生成-2H-吡喃（通过 3-烷氧基丙烯醛和 5-甲酰基-3, 4-二氢-2H-吡喃的 Wittig 羰基烯化制备）在四氢呋喃/水中于室温下与（甲苯磺酰氧基亚氨基）-丙二腈进行 [4 + 2] 环加成反应，得到得到 5-烷基-2, 2-二氰基-6-乙氧基-1-甲苯磺酰氧基-1,2,3,6-四氢吡啶和 7,7-二氰基-8-甲苯磺酰氧基-3, 4,6,7,8,8a -六氢-2H-吡喃并[2,3-b]吡啶。这些化合物可以分别转化为6-烷氧基-5-烷基-2,2-二氰基-2,3-二氢吡啶和吡啶-2-甲酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27663

文献信息

• DORMAGEN, WALTER;ROTSCHEIDT, KLAUS;BREITMAIER, EBERHARD, SYNTHESIS,(1988) N, C. 636-640
  作者：DORMAGEN, WALTER、ROTSCHEIDT, KLAUS、BREITMAIER, EBERHARD

  DOI：——

  日期：——