1-(phenoxy(pentadecanyl)methyl)-1H-benzotriazole | 1590361-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-(phenoxy(pentadecanyl)methyl)-1H-benzotriazole
• CAS: 1590361-27-5
• 化学式: C₂₈H₄₁N₃O
• 分子量: 435.653
• InChiKey: MZTJFMNRZUAASN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.49
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  39.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(phenoxy(pentadecanyl)methyl)-1H-benzotriazole 在 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 、 potassium hydrogen difluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以13%的产率得到Potassium;trifluoro(hexadecanoyl)boranuide
  参考文献：
  名称：

  使用等摩尔反应物在水中与酰基三氟硼酸钾 (KAT) 酰胺形成的快速连接

  摘要：

  快速的化学选择性成键反应的鉴定是当代化学中的主要挑战之一。我们表明，在所有未受保护的官能团存在的情况下，酰三氟硼酸钾 (KAT) 和 O-氨基甲酰羟胺的化学选择性酰胺形成连接继续进行，二阶速率常数为 20 M(-1) s(-1)。PEG 链、脂质、生物素和染料被引入到未受保护的 31 聚体肽（GLP-1 类似物）上，反应物的摩尔比为 1 mM，几分钟内，100 μM 在 1 小时内，即使使用 Mw 20,000 PEG。这种偶联反应为合成蛋白质-蛋白质和蛋白质-聚合物偶联物等分子提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1021/ja5018442
• 作为产物：
  描述：

  溴代十五烷 、 1-(苯氧基甲基)-1H-苯并噻唑 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以62.4 %的产率得到1-(phenoxy(pentadecanyl)methyl)-1H-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  通过与羟胺的化学选择性酰胺形成连接快速形成非经典磷脂膜**

  摘要：

  利用羟胺与α-酮酸 （KA） 或酰基三氟硼酸钾 （KAT） 之间的反应进行生物正交从头磷脂合成，能够在生理 pH 条件下使用微摩尔范围内的反应物浓度快速形成仿生膜。此外，这些反应具有生物相容性，可以在活的哺乳动物细胞中进行。

  DOI：

  10.1002/anie.202311635