(E)-1-diazo-4-methyl-3-nonen-2-one | 852043-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-diazo-4-methyl-3-nonen-2-one
• CAS: 852043-92-6
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O
• 分子量: 180.25
• InChiKey: NZHBQECXQDOGRM-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  53.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-diazo-4-methyl-3-nonen-2-one 、 甲醇 在 silver benzoate 、 三乙胺 作用下， 反应 5.0h， 以88%的产率得到methyl (E)-4-methyl-3-nonenoate
  参考文献：
  名称：

  对羟基苯甲酸疟原虫的γ-手性丁烯内酯的对映选择性合成和构型分配：从四氢代酸合成丁烯内酯。

  摘要：

  分别通过丁烯内酯和tetronic酸选择性地合成了来自苔藓Plgiomnium undulatum的γ-手性α，β-二甲基化丁内酯nat-1和nat-2的两种对映体。天然产物的构型通过与单（3-O-乙酰基-6-O-叔丁基二甲基甲硅烷基-2-O-甲基）六（6-O-叔丁基二苯甲基丁基甲硅烷基-2,3-di）的GLC比较确定-O-甲基）-β-环糊精为固定相。

  DOI：

  10.1002/chem.200401135
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基辛-2-烯酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-1-diazo-4-methyl-3-nonen-2-one
  参考文献：
  名称：

  对羟基苯甲酸疟原虫的γ-手性丁烯内酯的对映选择性合成和构型分配：从四氢代酸合成丁烯内酯。

  摘要：

  分别通过丁烯内酯和tetronic酸选择性地合成了来自苔藓Plgiomnium undulatum的γ-手性α，β-二甲基化丁内酯nat-1和nat-2的两种对映体。天然产物的构型通过与单（3-O-乙酰基-6-O-叔丁基二甲基甲硅烷基-2-O-甲基）六（6-O-叔丁基二苯甲基丁基甲硅烷基-2,3-di）的GLC比较确定-O-甲基）-β-环糊精为固定相。

  DOI：

  10.1002/chem.200401135