9-[(2R,3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)nonan-2-yl]-6-methoxy-9H-purine | 1237126-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-[(2R,3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)nonan-2-yl]-6-methoxy-9H-purine
• 英文别名: tert-butyl-[(2R,3S)-2-(6-methoxypurin-9-yl)nonan-3-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 1237126-42-9
• 化学式: C₂₁H₃₈N₄O₂Si
• 分子量: 406.644
• InChiKey: XZGRMVQZWNPEAQ-SJORKVTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[(2R,3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)nonan-2-yl]-6-methoxy-9H-purine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (2R,3S)-2-(6-methoxy-9H-purin-9-yl)nonan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Stem Cell Culture Methods

  摘要：

  该发明提供了一种可逆抑制干细胞分化的方法，其中将式(I)的化合物与干细胞接触。该发明还提供了一种制备培养基、培养基添加剂和包含式(I)化合物的组合物的方法。

  公开号：

  US20120202287A1
• 作为产物：
  描述：

  9-[(2R,3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)nonan-2-yl]-6-chloro-9H-purine 、 氨 、 methanol-dichloromethane 在 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 反应 18.0h， 以gave 9-[(2R,3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)nonan-2-yl]-9H-purin-6-amine (Rf 0.23) (321 mg, 0.820 mmol; 75%) as a white solid and 9-[(2R,3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)nonan-2-yl]-6-methoxy-9H-purine (Rf 0.63) (88 mg, 0.216 mmol; 20%) as a dense colourless oil的产率得到9-[(2R,3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)nonan-2-yl]-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Stem Cell Culture Methods

  摘要：

  本发明提供了可逆地抑制干细胞分化的方法，其中化合物(I)的配制与干细胞接触。本发明还提供了制备培养基、培养基补充剂和包含化合物(I)的组合物的方法。

  公开号：

  US20120202287A1