5-(piperazin-1-yl)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one hydrochloride | 81840-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-(piperazin-1-yl)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one hydrochloride
• CAS: 81840-13-3
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O*ClH
• 分子量: 267.758
• InChiKey: HZUQSCXTAMFTRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.37
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯丙炔 、 5-(piperazin-1-yl)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以9%的产率得到5-[4-(2-propynyl)-1-piperazinyl]-3,4-dihydrocarbostyril
  参考文献：
  名称：

  正性肌力药的研究。I.3,4-二氢-6- [4-（3,4-二甲氧基苯甲酰基）-1-哌嗪基] -2（1H）-喹啉酮及其相关化合物的合成。

  摘要：

  合成了多种1-（哌嗪-1-基）-2-（1H）-喹啉酮衍生物，并对它们在犬心脏上的正性肌力活性进行了检验。其中，3,4-二氢-6-[4-（3,4-二甲氧基苯甲酰基）-1-哌嗪基]-2-（1H）-喹啉酮（XVIIb-1）显示出非常强的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.2100
• 作为产物：
  描述：

  双(2-溴乙基)胺氢溴酸盐 、 5-氨基-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 生成 5-(piperazin-1-yl)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  正性肌力药的研究。I.3,4-二氢-6- [4-（3,4-二甲氧基苯甲酰基）-1-哌嗪基] -2（1H）-喹啉酮及其相关化合物的合成。

  摘要：

  合成了多种1-（哌嗪-1-基）-2-（1H）-喹啉酮衍生物，并对它们在犬心脏上的正性肌力活性进行了检验。其中，3,4-二氢-6-[4-（3,4-二甲氧基苯甲酰基）-1-哌嗪基]-2-（1H）-喹啉酮（XVIIb-1）显示出非常强的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.2100