5-benzyloxy-7-hydroxymethyl-1,4-benzodioxane | 173336-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 5-benzyloxy-7-hydroxymethyl-1,4-benzodioxane
• 英文别名: (5-phenylmethoxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-7-yl)methanol
• CAS: 173336-14-6
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: ATMRPUDJACTVHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyloxy-7-hydroxymethyl-1,4-benzodioxane 在 吡啶 、 氢气 、 palladium diacetate 、 palladium(II) hydroxide 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 70.58h， 生成 甲基7-甲基-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己烷-5-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  HIV REPLICATION INHIBITOR

  摘要：

  本发明提供了一种具有抗病毒作用的新化合物，特别是具有抑制HIV复制作用的化合物，以及一种药物组合物，特别是一种抗HIV药物。其中，虚线表示键的存在或不存在；R1是取代或未取代的烷基等，R2是取代或未取代的烷氧基等；n为1或2；R3是取代或未取代的芳香环烷基；R4是氢原子等；R5是取代或未取代的芳香环烷基等；Y是单键等；R6是取代或未取代的烷基；R7是—Z—R71等；Z是—NR72—CO—等；R71是取代或未取代的烷基等；R72是氢原子等。

  公开号：

  US20140249306A1
• 作为产物：
  描述：

  5-benzyloxy-1,4-benzodioxane-7-carboxylic acid ethyl ester 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-benzyloxy-7-hydroxymethyl-1,4-benzodioxane
  参考文献：
  名称：

  .delta.-amino-.gamma.-hydroxy-.omega.-aryl-alkanoic acid amides

  摘要：

  公式I的.delta.-氨基-.gamma.-羟基-.ω-芳基-烷基酸酰胺及其盐具有抑制肾素的性质，可用作降压药物活性成分。

  公开号：

  US05559111A1

文献信息

• .delta.-amino-.gamma.-hydroxy-.omega.-aryl-alkanoic acid amides
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05559111A1

  公开（公告）日：1996-09-24

  .delta.-Amino-.gamma.-hydroxy-.omega.-aryl-alkanoic acid amides of formula I ##STR1## and the salts thereof, have renin-inhibiting properties and can be used as antihypertensive medicinal active ingredients.

  公式I的.delta.-氨基-.gamma.-羟基-.ω-芳基-烷基酸酰胺及其盐具有抑制肾素的性质，可用作降压药物活性成分。
• .delta.-amino-.gamma.-hydroxy-.omega.-aryl-alkanoic acids
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05654445A1

  公开（公告）日：1997-08-05

  .delta.-Amino-.gamma.-hydroxy-.omega.-aryl-alkanoic acid amides of formula I ##STR1## and the salts thereof, have renin-inhibiting properties and can be used as antihypertensive medicinal active ingredients.

  I式化合物及其盐，其中，.delta.-氨基-.gamma.-羟基-.ω.-芳基-脂肪酸酰胺，具有抑制肾素的作用，可用作降血压药物的活性成分。
• Methods of treating alzheimer's disease using aryl alkanoic acid amides
  申请人：John Varghese

  公开号：US20060154926A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  Disclosed are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of compounds of formula (1) wherein the variables R 1 -R 8 and X are defined herein.

  本发明涉及使用式（1）中所述的化合物治疗阿尔茨海默病和其他疾病，抑制β-分泌酶酶活性和/或抑制Aβ肽在哺乳动物体内的沉积的方法，其中变量R1-R8和X在此定义。
• Azido containing tetrahydro furan compounds
  申请人：Novartis Corporation

  公开号：US05705658A1

  公开（公告）日：1998-01-06

  .delta.-Amino-.gamma.-hydroxy-.omega.-aryl-alkanoic acid amides of formula I ##STR1## and the salts thereof, have renin-inhibiting properties and can be used as antihypertensive medicinal active ingredients.

  化学式为I的.delta.-氨基-.gamma.-羟基-.ω-芳基-烷基酰胺及其盐具有抑制肾素的作用，可用作降压药物的活性成分。
• AMINE DERIVATIVES
  申请人：POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP1112998A1

  公开（公告）日：2001-07-04

  The present invention relates to amine derivatives represented by formula (1) or salts thereof. (wherein R1 is C1-C4 alkyl; R2 is or R3 represents C1-C3 alkyl, hydroxylated C1-C5 alkyl, C1-C5 acyl; C2-C5 alkenyl, or a halogen atom; and k, l, and m are each an integer of 1 to 4.) Exhibiting excellent antifungal effect, these compounds are highly useful as antifungal agents, antifungal compositions, drugs, etc.

  本发明涉及由式(1)代表的胺衍生物或其盐。 (其中 R1 是 C1-C4 烷基；R2 是 或 R3代表C1-C3烷基、羟基化的C1-C5烷基、C1-C5酰基、C2-C5烯基或卤原子；以及k、l和m各为1至4的整数）。 这些化合物具有极佳的抗真菌效果，可用作抗真菌剂、抗真菌组合物、药物等。