4-(azetidin-1-yl)-2-bromothieno[3,2-c]pyridine | 1642812-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 4-(azetidin-1-yl)-2-bromothieno[3,2-c]pyridine
• CAS: 1642812-04-1
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂S
• 分子量: 269.165
• InChiKey: GJFHRQQQUWVHBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(azetidin-1-yl)-2-bromothieno[3,2-c]pyridine 、 4-甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 以68%的产率得到4-(azetidin-1-yl)-2-(4-methoxyphenyl)thieno[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  供体-受体取代基对噻吩并[3, 2- c]吡啶衍生物荧光行为影响的合成及研究

  摘要：

  4-杂-1-基-2-溴噻吩并[3,2-c]吡啶3(a-d)是通过2-溴-4-氯噻吩并[3,2-c]吡啶(1)和环胺2(a-d)，在Suzuki与取代硼酸4(a-f)偶联时仅转化为相应的 4-杂-1-基-2-芳基噻吩 [3,2-c]吡啶5(a- x)收益良好。研究了供体-受体取代基对新型噻吩并吡啶衍生物5(ax) 的吸收发射特性和荧光量子产率的影响。

  DOI：

  10.1007/s10895-013-1313-8
• 作为产物：
  描述：

  杂氮环丁烷 、 2-溴-4-氯噻吩并[3,2-c]吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以75%的产率得到4-(azetidin-1-yl)-2-bromothieno[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  供体-受体取代基对噻吩并[3, 2- c]吡啶衍生物荧光行为影响的合成及研究

  摘要：

  4-杂-1-基-2-溴噻吩并[3,2-c]吡啶3(a-d)是通过2-溴-4-氯噻吩并[3,2-c]吡啶(1)和环胺2(a-d)，在Suzuki与取代硼酸4(a-f)偶联时仅转化为相应的 4-杂-1-基-2-芳基噻吩 [3,2-c]吡啶5(a- x)收益良好。研究了供体-受体取代基对新型噻吩并吡啶衍生物5(ax) 的吸收发射特性和荧光量子产率的影响。

  DOI：

  10.1007/s10895-013-1313-8