3-(4-sec-butyl-2-tert-butyl-5-oxo-2,5-dihydrooxazol-2-yl)-1-phenylpyrrolidine-2,5-dione | 1363401-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-(4-sec-butyl-2-tert-butyl-5-oxo-2,5-dihydrooxazol-2-yl)-1-phenylpyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 1363401-26-6
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₄
• 分子量: 370.448
• InChiKey: NTYLMPJIKUKZPW-TZHTUTLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  76.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮 、 在 hydroquinindine-2,5-diphenyl-4,6-pyrimidinediyl diether 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-(4-sec-butyl-2-tert-butyl-5-oxo-2,5-dihydrooxazol-2-yl)-1-phenylpyrrolidine-2,5-dione 、 3-(4-sec-butyl-2-tert-butyl-5-oxo-2,5-dihydrooxazol-2-yl)-1-phenylpyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  恶唑酮向马来酰亚胺的对映选择性加成。容易进入季氨基酸†

  摘要：

  据报道将2-叔丁基-4-芳基-1,3-恶唑-5-酮催化对映选择性加成到马来酰亚胺上。加成仅在恶唑酮环的C-4位发生，从而获得季氨基酸衍生物。该反应由容易获得的手性碱如（DHQD）2 PYR催化，从而使最终化合物收率高，并且具有中等至良好的非对映和对映选择性。当2-叔丁基-恶唑酮的C-4-取代基为烷基时，还获得了区域异构的C-2加成产物。

  DOI：

  10.1039/c1nj20659a