N-(2,4-dichlorophenyl)-4-nitrobenzamide | 10282-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,4-dichlorophenyl)-4-nitrobenzamide
• 英文别名: 4-nitro-benzoic acid-(2,4-dichloro-anilide)；4-Nitro-benzoesaeure-(2,4-dichlor-anilid)
• CAS: 10282-60-7
• 化学式: C₁₃H₈Cl₂N₂O₃
• 分子量: 311.124
• InChiKey: PTDQYTKRROYGCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯胺 、 4-硝基苯甲酰氯 在 Mg-Al hydrotalcite with Mg/Al molar ratio in 2-3.5 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.42h， 以76%的产率得到N-(2,4-dichlorophenyl)-4-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Green and Efficient Method for the Acylation of Amines and Phenols in the Presence of Hydrotalcite in Water

  摘要：

  本研究开发了一种温和、高效、环保的方法，用于在氢滑石存在下于室温水中合成酰胺和酯。该方法使用了不同类型的胺和酚，在所有情况下，经过简单的加工，都能获得中等到高产率的产品。该方法遵循绿色化学原则。

  DOI：

  10.3184/174751912x13460810792101

文献信息

• [EN] NOVEL CARBOCYCLIC COMPOUNDS AS ROR GAMMA MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS CARBOXYLIQUES UTILISÉS COMME MODULATEURS DE ROR GAMMA
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2017037595A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present disclosure is directed to novel carbocyclic compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, Ra, Rb, n, m and p are as defined herein, which are active as modulators of retinoid-related orphan receptor gamma t (RORγt). These compounds prevent, inhibit, or suppress the action of RORγt and are therefore useful in the treatment of RORγt mediated diseases, disorders, syndromes or conditions such as, e.g., pain, inflammation, COPD, asthma, rheumatoid arthritis, colitis, multiple sclerosis, psoriasis, neurodegenerative diseases and cancer.

  本公开涉及具有式（I）的新型碳环化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Ra、Rb、n、m和p如本文所定义，这些化合物作为视黄醇相关孤儿受体γt（RORγt）的调节剂具有活性。这些化合物可以预防、抑制或抑制RORγt的作用，因此在治疗RORγt介导的疾病、疾病、综合症或症状方面非常有用，例如疼痛、炎症、慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘、类风湿性关节炎、结肠炎、多发性硬化、牛皮癣、神经退行性疾病和癌症。
• Carbocyclic compounds as ROR gamma modulators
  申请人：Glenmark Pharmaceuticals S.A.

  公开号：US10189775B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  The present disclosure is directed to novel carbocyclic compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, Ra, Rb, n, m and p are as defined herein, which are active as modulators of retinoid-related orphan receptor gamma t (RORγt). These compounds prevent, inhibit, or suppress the action of RORγt and are therefore useful in the treatment of RORγt mediated diseases, disorders, syndromes or conditions such as, e.g., pain, inflammation, COPD, asthma, rheumatoid arthritis, colitis, multiple sclerosis, psoriasis, neurodegenerative diseases and cancer.

  本公开涉及式 (I) 的新型碳环化合物及其药学上可接受的盐类，其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、Ra、Rb、n、m 和 p 如本文所定义，它们作为视黄醇相关孤儿受体 gamma t（RORγt）的调节剂具有活性。这些化合物可防止、抑制或抑制 RORγt 的作用，因此可用于治疗 RORγt 介导的疾病、失调、综合症或病症，如疼痛、炎症、慢性阻塞性肺病、哮喘、类风湿性关节炎、结肠炎、多发性硬化症、银屑病、神经退行性疾病和癌症。
• Matsukawa et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 477,479
  作者：Matsukawa et al.

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL CARBOCYCLIC COMPOUNDS AS ROR GAMMA MODULATORS
  申请人：Glenmark Pharmaceuticals S.A.

  公开号：EP3341357A1

  公开（公告）日：2018-07-04
• Green and Efficient Method for the Acylation of Amines and Phenols in the Presence of Hydrotalcite in Water
  作者：Ahmad Reza Massah、Mitra Toghyani、Batool Hojati Najafabadi

  DOI：10.3184/174751912x13460810792101

  日期：2012.10

  In this study a mild, efficient and environmentally friendly method has been developed for the synthesis of amides and esters in the presence of hydrotalcite in water at room temperature. Different types of amines and phenols have been used and in all cases the products were obtained in moderate to high yields after an easy work-up. This method follows the principles of green chemistry.

  本研究开发了一种温和、高效、环保的方法，用于在氢滑石存在下于室温水中合成酰胺和酯。该方法使用了不同类型的胺和酚，在所有情况下，经过简单的加工，都能获得中等到高产率的产品。该方法遵循绿色化学原则。