diethyl 2-({cyclohexyl[(2-oxo-2H-chromen-3-yl)carbonyl]amino}carbonyl)-2-butenedioate | 1258328-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-({cyclohexyl[(2-oxo-2H-chromen-3-yl)carbonyl]amino}carbonyl)-2-butenedioate
• CAS: 1258328-79-8
• 化学式: C₂₅H₂₇NO₈
• 分子量: 469.491
• InChiKey: GIFNMNWOOGJXQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  120.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰环已烷 、 diethyl 2-({cyclohexyl[(2-oxo-2H-chromen-3-yl)carbonyl]amino}carbonyl)-2-butenedioate 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到diethyl 2-(cyclohexylamino)-5-{cyclohexyl[(2-oxo-2H-chromen-3-yl)carbonyl]amino}-3,4-furandicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  在水中使用多组分反应合成2-（烷基氨基）-5- {烷基[（2-oxo-2 H-铬-3-基）羰基]氨基} -3,4-呋喃二甲酸

  摘要：

  描述了通过一锅多组分反应简单合成2-（烷基氨基）-5- {烷基[（2-oxo-2 H -chromen-3-基）羰基]氨基} -3,4-呋喃二甲酸酯的方法。 。在室温下，由2-羟基芳族醛和Meldrum酸原位制备的香豆素3-羧酸将由异氰酸酯加成到乙炔基二羧酸二烷基酯中生成的反应性1：1两性离子中间体被捕获，从而提供了好至极好的标题化合物产量。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.032
• 作为产物：
  描述：

  香豆素-3-羧酸 、 异氰环已烷 、 丁炔二酸二乙酯 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以73%的产率得到diethyl 2-({cyclohexyl[(2-oxo-2H-chromen-3-yl)carbonyl]amino}carbonyl)-2-butenedioate
  参考文献：
  名称：

  在水中使用多组分反应合成2-（烷基氨基）-5- {烷基[（2-oxo-2 H-铬-3-基）羰基]氨基} -3,4-呋喃二甲酸

  摘要：

  描述了通过一锅多组分反应简单合成2-（烷基氨基）-5- {烷基[（2-oxo-2 H -chromen-3-基）羰基]氨基} -3,4-呋喃二甲酸酯的方法。 。在室温下，由2-羟基芳族醛和Meldrum酸原位制备的香豆素3-羧酸将由异氰酸酯加成到乙炔基二羧酸二烷基酯中生成的反应性1：1两性离子中间体被捕获，从而提供了好至极好的标题化合物产量。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.032