3-(4-(3-(triisopropylsilyloxy)propyl)phenyl)propanal | 1048954-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 3-(4-(3-(triisopropylsilyloxy)propyl)phenyl)propanal
• CAS: 1048954-29-5
• 化学式: C₂₁H₃₆O₂Si
• 分子量: 348.601
• InChiKey: UCHPMVUVMRKADI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(3-(triisopropylsilyloxy)propyl)phenyl)propanal 、 phenylmagnesium bromide 以 乙醚 为溶剂， 以76%的产率得到1-phenyl-3-(4-(3-(triisopropylsilyloxy)propyl)phenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  过渡金属催化的二羰基底物的化学选择性甲基化。

  摘要：

  与三甲基甲硅烷基重氮甲烷，三苯基膦和2-丙醇的铑和铜催化的亚甲基化反应用于在也含有较低反应性羰基的底物中与醛，烷氧基甲基酮和三氟甲基酮发生化学选择性反应。以高收率获得末端烯烃，并且在亚甲基化过程中不需要保护基。

  DOI：

  10.1021/jo800777w
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-(3-(triisopropylsilyloxy)propyl)phenyl)propan-1-ol 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 potassium bromide 、 sodium hypochlorite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以100%的产率得到3-(4-(3-(triisopropylsilyloxy)propyl)phenyl)propanal
  参考文献：
  名称：

  过渡金属催化的二羰基底物的化学选择性甲基化。

  摘要：

  与三甲基甲硅烷基重氮甲烷，三苯基膦和2-丙醇的铑和铜催化的亚甲基化反应用于在也含有较低反应性羰基的底物中与醛，烷氧基甲基酮和三氟甲基酮发生化学选择性反应。以高收率获得末端烯烃，并且在亚甲基化过程中不需要保护基。

  DOI：

  10.1021/jo800777w