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2,2'-oxybis(4,4,6,6-tetrachloro-N-hexyl-1,3,5,2l5,4l5,6l5-triazatriphosphinin-2-amine) | 1308789-05-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2'-oxybis(4,4,6,6-tetrachloro-N-hexyl-1,3,5,2l5,4l5,6l5-triazatriphosphinin-2-amine)
英文别名
——
2,2'-oxybis(4,4,6,6-tetrachloro-N-hexyl-1,3,5,2l5,4l5,6l5-triazatriphosphinin-2-amine)化学式
CAS
1308789-05-0
化学式
C12H28Cl8N8OP6
mdl
——
分子量
769.874
InChiKey
BOOQBSYJGRZUGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    14.96
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    107.45
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Pentachloro-n-hexylaminocyclophosphazatrien 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以68%的产率得到2,2,4,4,10,10,12,12-Octachloro-7,14-dihexyl-1,3,5,7,9,11,13,14-octaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5,8lambda5,10lambda5,12lambda5-hexaphosphadispiro[5.1.58.16]tetradeca-1(6),2,4,8,10,12-hexaene
    参考文献:
    名称:
    带有P–NH基团的环三磷苯环的去质子反应产生的桥连环磷腈†
    摘要:
    环三磷腈侧链中含有P–NHR基团的衍生物在强碱的存在下反应,形成稳定的分子间桥连产物。的反应氢化钠带有P-NH基,N 3 P 3 Cl 4 [O(CH 2)3 NH],(1a)或N 3 P 3 Cl 4 [CH 3 N(CH 2)3 NH]的单螺环磷腈衍生物,(1b)导致形成与八元环磷腈环桥联的双环磷腈(ansa)(2a,2b),而氢化钠具有单氨基环磷腈衍生物[N 3 P 3 Cl 5(NHR),R =正己基,3a;i -Pr,3b ; Ph,3c ]给出双螺旋环与四元环磷腈环以螺环排列方式桥接(4a–c)。在后面的反应中,由于水解反应与溶剂四氢呋喃中的水分有关,还获得了P-O-P桥接化合物(5a-c)。另外,发现环三磷腈与单螺化合物(1a)或(1b)在存在下氢化钠导致形成不对称桥联环磷腈(6a–b)的第一个实例。
    DOI:
    10.1039/c1dt10073d
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