4a,5,6,7,8,8a,9a,10a-Octahydro-cis-4a-cisoid-4a,10a-trans-10a-2H-1,9,10-trioxaanthracen-3(4H)-on-1,2-cyclohexylenacetal | 127818-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 4a,5,6,7,8,8a,9a,10a-Octahydro-cis-4a-cisoid-4a,10a-trans-10a-2H-1,9,10-trioxaanthracen-3(4H)-on-1,2-cyclohexylenacetal
• CAS: 127818-03-5；127910-90-1
• 化学式: C₁₇H₂₆O₅
• 分子量: 310.39
• InChiKey: ACRPOOBJRYHJFC-QNILMXGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4a,5,6,7,8,8a,9a,10a-Octahydro-cis-4a-cisoid-4a,10a-trans-10a-2H-1,9,10-trioxaanthracen-3(4H)-on-1,2-cyclohexylenacetal 在 甲酸 作用下， 反应 52.0h， 以16.1%的产率得到4a,5,6,7,8,8a,9a,10a-Octahydro-cis-4a-cisoid-4a,10a-trans-10a-2H-1,9,10-trioxaanthracen-3(4H)-on
  参考文献：
  名称：

  四氢吡喃[2,3-b]-[1,4]二恶英的合成与结构

  摘要：

  四氢-顺式-吡喃二恶英酮 7-顺式可从 6-甲氧基吡喃酮 5 与 1,2-乙二醇酸催化通过二氧戊环衍生物 6 获得。加入碱后，5 与 2-巯基乙醇反应生成硫醚 10，在酸的作用下可环化为顺式和反式四氢吡喃氧杂硫杂酮 11-顺式和 11-反式。二氧戊环衍生物 13 和 14 由 5 和反式-1,2-环己烷-二醇 (12) 形成，它们可以转化为八氢三氧杂蒽酮 15 和 16。1H NMR 谱表明，6 和 7 的构型和构象与 13 和 15 中的吡喃二恶烷排列一致。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230202
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2,6-二氢-3H-吡喃-3-酮 、 trans-1,2-cyclohexandiol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以38.1%的产率得到4a,5,6,7,8,8a,9a,10a-Octahydro-cis-4a-cisoid-4a,10a-trans-10a-2H-1,9,10-trioxaanthracen-3(4H)-on-1,2-cyclohexylenacetal
  参考文献：
  名称：

  四氢吡喃[2,3-b]-[1,4]二恶英的合成与结构

  摘要：

  四氢-顺式-吡喃二恶英酮 7-顺式可从 6-甲氧基吡喃酮 5 与 1,2-乙二醇酸催化通过二氧戊环衍生物 6 获得。加入碱后，5 与 2-巯基乙醇反应生成硫醚 10，在酸的作用下可环化为顺式和反式四氢吡喃氧杂硫杂酮 11-顺式和 11-反式。二氧戊环衍生物 13 和 14 由 5 和反式-1,2-环己烷-二醇 (12) 形成，它们可以转化为八氢三氧杂蒽酮 15 和 16。1H NMR 谱表明，6 和 7 的构型和构象与 13 和 15 中的吡喃二恶烷排列一致。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230202