oxo(5,5'-dimethyl-N,N'-bis(salicylidene)ethylenediaminato)chromium(V) | 614716-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: oxo(5,5'-dimethyl-N,N'-bis(salicylidene)ethylenediaminato)chromium(V)
• 英文别名: oxo(5,5'-dimethylsalen)chromium(V)
• CAS: 614716-88-0
• 化学式: C₁₈H₁₈CrN₂O₃
• 分子量: 362.349
• InChiKey: MGONXUDWDPRRFL-GAMUHHASSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚碘酰苯 、 5,5'-(Me₂salen)Cr(III)⁺ PF6^- 以 乙腈 为溶剂， 生成 oxo(5,5'-dimethyl-N,N'-bis(salicylidene)ethylenediaminato)chromium(V)
  参考文献：
  名称：

  氮氧自由基对苯亚磺酰基铬（V）配合物氧化苯磺酰乙酸的脱羧作用

  摘要：

  在分光光度法下，在100％乙腈介质中，研究了氮基存在下苯亚磺酰基乙酸（PSAA）和几种取代的PSAA与三种氧代（salen）铬（V）配合物的氧化脱羧作用。含氮碱（如咪唑，1-甲基咪唑和吡啶）催化该反应，并观察到了与这些碱有关的Michaelis-Menten动力学。在所用的各种碱中，具有强大的π贡献能力的咪唑显示出最小的促进作用，而吡啶具有最大的催化活性。PSAA中的给电子和吸电子取代基均可加快反应速度。具有三个氮基的三个氧代（salen）铬（V）配合物的哈米特图显示出非线性的向上曲率。Hammett参数ρ随取代基从给电子基团变为吸电子基团的变化而从大的负值变为小的正值。提出了一种机制，涉及直接的氧从氧代（salen）铬（V）-氮基加合物转移至PSAA，同时脱羧生成砜的机理。非线性哈米特图被归因于速率确定步骤中的偏移，该偏移是由易受取代作用影响的ion离子中间体的形成和分解引起的。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2014.03.021