5-Chloromethyl-9-phenyl-1,2,4-triazolo<1,5-c>thieno<3,2-e>pyrimidine | 113246-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 5-Chloromethyl-9-phenyl-1,2,4-triazolo<1,5-c>thieno<3,2-e>pyrimidine
• 英文别名: 5-Chloromethyl-9-phenyl-1,2,4-triazolo[1,5-c]thieno[3,2-e]pyrimidine；7-(Chloromethyl)-12-phenyl-10-thia-3,5,6,8-tetrazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaene
• CAS: 113246-91-6
• 化学式: C₁₄H₉ClN₄S
• 分子量: 300.771
• InChiKey: JXTWVZYDBVCUSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chloromethyl-9-phenyl-1,2,4-triazolo<1,5-c>thieno<3,2-e>pyrimidine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到9-Phenyl-6H-7-thia-1,3,3a,6-tetraaza-cyclopenta[e]azulen-5-one
  参考文献：
  名称：

  Shishoo, C. J.; Devani, M. B.; Ullas, G. V., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 615 - 622

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-肼基-5-苯基噻吩[2,3-d]嘧啶 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 5-Chloromethyl-9-phenyl-1,2,4-triazolo<1,5-c>thieno<3,2-e>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Shishoo, C. J.; Devani, M. B.; Ullas, G. V., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1125 - 1131

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SHISHOO, C. J.;DEVANI, M. B.;ULLAS, G. V.;ANANTHAN, S.;BHADTI, V. S., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 2, 615-622
  作者：SHISHOO, C. J.、DEVANI, M. B.、ULLAS, G. V.、ANANTHAN, S.、BHADTI, V. S.

  DOI：——

  日期：——
• SHISHOO, C. J.;DEVANI, M. B.;ULLAS, G. V.;ANANTHAN, S.;BHADTI, V. S., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 1125-1131
  作者：SHISHOO, C. J.、DEVANI, M. B.、ULLAS, G. V.、ANANTHAN, S.、BHADTI, V. S.

  DOI：——

  日期：——
• Shishoo, C. J.; Devani, M. B.; Ullas, G. V., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1125 - 1131
  作者：Shishoo, C. J.、Devani, M. B.、Ullas, G. V.、Ananthan, S.、Bhadti, V. S.

  DOI：——

  日期：——
• Shishoo, C. J.; Devani, M. B.; Ullas, G. V., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 615 - 622
  作者：Shishoo, C. J.、Devani, M. B.、Ullas, G. V.、Ananthan, S.、Bhadti, V. S.

  DOI：——

  日期：——