(1S*,2S*)-1-hydroxy-2,4,4-trimethyl-1-phenylhex-5-en-3-one | 124400-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S*,2S*)-1-hydroxy-2,4,4-trimethyl-1-phenylhex-5-en-3-one
• 英文别名: (1S^*,2S^*)-1-hydroxy-2,4,4-trimethyl-1-phenylhex-5-en-3-one
• CAS: 124400-15-3
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: XNFGBJBVQWLLCA-DGCLKSJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁烯-2-醇 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 1.0h， 生成 (1S*,2S*)-1-hydroxy-2,4,4-trimethyl-1-phenylhex-5-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 50. New stereoselective propanal/propanoic acid synthons for aldol reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00290a060

文献信息

• Enantioselective aldol reactions using homochiral lithium amides as non-covalently bound chiral auxiliaries.
  作者：Yannick Landais、Philippe Ogay

  DOI：10.1016/0957-4166(94)80013-8

  日期：1994.4

  Syn and anti aldols have been prepared from ketones and esters respectively with relatively high enantiomeric excesses, using a homochiral lithium amide possessing two coordinating sites, as non-covalently bound chiral auxiliary.

  使用具有两个配位位点的高手性锂酰胺作为非共价键合的手性助剂，分别由具有较高对映体过量的酮和酯制备了顺式和反式醇醛。