6-chloro-4-(3'-chloro-4'-fluoroanilino)pyrimidine | 169286-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-chloro-4-(3'-chloro-4'-fluoroanilino)pyrimidine
• 英文别名: 4-(3-chloro-4-fluorophenyl)-6-chloropyrimidin-4-ylamine；4-(3-Chloro-4-fluorophenylamino)-6-chloropyrimidine；6-chloro-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)pyrimidin-4-amine
• CAS: 169286-81-1
• 化学式: C₁₀H₆Cl₂FN₃
• 分子量: 258.082
• InChiKey: RBWYTBUYZFCROD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.517±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-4-(3'-chloro-4'-fluoroanilino)pyrimidine 、 3-氯苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以56%的产率得到6-(3'-chloroanilino)-4-(3'-chloro-4'-fluoroanilino)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  4,6-dianilino-pyrimidine derivatives, their preparation and their use as

  摘要：

  该发明涉及以下结构的嘧啶衍生物，其中m为1、2或3；每个R.sup.1独立地为氢、羟基、（未）取代的氨基、硝基、卤素、氰基、羧基、（未）取代的氨甲酰基、脲基、（1-4C）烷氧羰基、（未）取代的（1-4C）烷基、（未）取代的（1-4C）烷氧基、（1-3C）烷二氧基、（1-4C）烷基硫氧基、（1-4C）烷基砜基、（1-4C）烷基磺酰基、（2-4C）烷酰氧基；n为1、2或3；每个R.sup.2独立地为氢、羟基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、氨基、硝基、氰基、（1-4C）烷基、（1-4C）烷氧基、（1-4C）烷基氨基、二-(1-4C)烷基氨基、（1-4C）烷基硫氧基、（1-4C）烷基砜基、（1-4C）烷基磺酰基、（2-4C）烷酰胺基、（2-4C）烷酰基或（1-3C）烷二氧基；或其药学上可接受的盐；它们的制备方法；含有它们的药物组合物；以及利用这些化合物的受体酪氨酸激酶抑制性能治疗细胞增殖性疾病。

  公开号：

  US05880130A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 、 3-氯-4-氟苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以44%的产率得到6-chloro-4-(3'-chloro-4'-fluoroanilino)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  4,6-dianilino-pyrimidine derivatives, their preparation and their use as

  摘要：

  该发明涉及以下结构的嘧啶衍生物，其中m为1、2或3；每个R.sup.1独立地为氢、羟基、（未）取代的氨基、硝基、卤素、氰基、羧基、（未）取代的氨甲酰基、脲基、（1-4C）烷氧羰基、（未）取代的（1-4C）烷基、（未）取代的（1-4C）烷氧基、（1-3C）烷二氧基、（1-4C）烷基硫氧基、（1-4C）烷基砜基、（1-4C）烷基磺酰基、（2-4C）烷酰氧基；n为1、2或3；每个R.sup.2独立地为氢、羟基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、氨基、硝基、氰基、（1-4C）烷基、（1-4C）烷氧基、（1-4C）烷基氨基、二-(1-4C)烷基氨基、（1-4C）烷基硫氧基、（1-4C）烷基砜基、（1-4C）烷基磺酰基、（2-4C）烷酰胺基、（2-4C）烷酰基或（1-3C）烷二氧基；或其药学上可接受的盐；它们的制备方法；含有它们的药物组合物；以及利用这些化合物的受体酪氨酸激酶抑制性能治疗细胞增殖性疾病。

  公开号：

  US05880130A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AVILA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2009051822A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。
• HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Singh Juswinder

  公开号：US20100016296A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物，其药学上可接受的组成物和使用它们的方法。
• 4,6-disubstitued pyrimidines useful as kinase inhibitors
  申请人：Avila Therapeutics, Inc.

  公开号：US07982036B2

  公开（公告）日：2011-07-19

  The present invention provides compounds of formula I wherein Ring A, Ring B, m, Rx, Ry, W and R1 are as defined herein, pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了式I的化合物，其中环A、环B、m、Rx、Ry、W和R1如本文所定义，以及其药学上可接受的盐和组成物，以及使用它们的方法。
• 4,6-disubstituted pyrimidines useful as kinase inhibitors
  申请人：Avila Therapeutics, Inc.

  公开号：US07989465B2

  公开（公告）日：2011-08-02

  The present invention provides 4,6-disubstituted pyrimidine compounds useful as kinase inhibitors, pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, and methods of using the same. The present invention also provides probe compounds, such as compounds of formula V: wherein each of Ring A, Ring B, R1′, T, Rt, m, Rx, Ry, and W is described herein.

  本发明提供了4,6-二取代嘧啶化合物，可用作激酶抑制剂，其药学上可接受的盐和组合物，以及使用它们的方法。本发明还提供了探针化合物，例如式V中的化合物：其中，环A、环B、R1'、T、Rt、m、Rx、Ry和W的每个都在此描述。
• 4,6-diaminopyrimidines useful as kinase inhibitors
  申请人：Celgene Avilomics Research, Inc.

  公开号：US08748606B2

  公开（公告）日：2014-06-10

  The present invention provides 4,6-diaminopyrimidine compounds useful as kinase inhibitors, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为激酶抑制剂有用的4,6-二氨基嘧啶化合物、其药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。