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N-[1-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxopyran-3-yl)ethylideneamino]-4-methylbenzamide | 545348-45-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[1-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxopyran-3-yl)ethylideneamino]-4-methylbenzamide
英文别名
——
N-[1-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxopyran-3-yl)ethylideneamino]-4-methylbenzamide化学式
CAS
545348-45-6
化学式
C16H16N2O4
mdl
——
分子量
300.314
InChiKey
NHXNSCPAADQZEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    88
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[1-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxopyran-3-yl)ethylideneamino]-4-methylbenzamide 在 lead(IV) tetraacetate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以63%的产率得到3-acetyl-4-(4'-methylbenzoyl)-6-methyl-2H-pyran-2-one
    参考文献:
    名称:
    3,4-二酰基-2 H-吡喃-2-酮的新颖而简便的合成方法。新的C C键形成
    摘要:
    通过将羟基转化为酰基(TROHIA),由脱氢乙酸以高收率实现了3,4-二酰基-2 H-吡喃-2-酮的两步合成。先前使用几种底物的苯核以及香豆素的苯环和吡喃酮环探索的这种转化现已成功应用于吡喃酮杂环。该反应涉及形成新的C C键。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2016.06.095
  • 作为产物:
    描述:
    去氢乙酸对甲苯甲酰肼甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以95%的产率得到N-[1-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxopyran-3-yl)ethylideneamino]-4-methylbenzamide
    参考文献:
    名称:
    新型八面体硅化合物的合成 双[3-(1-(1-{[芳基(羟基)亚甲基]亚肼基}乙基)-6-甲基-2-氧代-2H-吡喃-4-olato-N,O,O']硅(IV)的合成
    摘要:
    摘要 据报道,新的硅化合物的合成是通过脱氢乙酸N-酰基hydr与四乙酸硅的环化反应来实现的。该过程涉及形成新的八面体六配位硅结构。 据报道,新的硅化合物的合成是通过脱氢乙酸N-酰基hydr与四乙酸硅的环化反应来实现的。该过程涉及形成新的八面体六配位硅结构。
    DOI:
    10.1055/s-0033-1338924
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文献信息

  • Sonochemical synthesis of novel pyrano[3,4-e][1,3]oxazines: A green protocol
    作者:Tamer S. Saleh、Abdullah S. Al-Bogami、Ahmed E.M. Mekky、Hamad Z. Alkhathlan
    DOI:10.1016/j.ultsonch.2016.12.015
    日期:2017.5
    The atom-efficient and green protocol for formation of pyrano[3,4-e][1,3]oxazines utilizing dimethyl carbonate under ultrasound irradiation in a presence of KF/basic alumina was reported. We provide a novel series of pyrano[3,4-e][1,3]oxazine derivatives interesting for biological screening tests. In general, it was found that ultrasound irradiations enable the reactions to occur which could not be
    报道了在KF /碱性氧化铝存在下,在超声辐射下利用碳酸二甲酯形成喃并[3,4-e] [1,3]恶嗪的原子高效和绿色方案。我们提供了一系列新颖的喃并[3,4-e] [1,3]恶嗪衍生物,对生物筛选测试很有趣。通常,发现超声辐射能够使反应发生,这是在安静条件下无法进行的。在声波反应中出现的这些显着影响可以根据声空化现象进行合理解释。根据分析和光谱数据确定产品的结构。该协议具有实现绿色化学许多原理的几个优点,包括节省能源,原子经济,清洁反应,
  • Synthesis of novel dehydroacetic acid N -aroylhydrazone-derived boron heterocycles
    作者:Antigoni Kotali、Fani Dimoulaki、Elvira Kotali、Anna Maniadaki、Philip A. Harris、Ewa Różycka-Sokołowska、Piotr Bałczewski、John A. Joule
    DOI:10.1016/j.tet.2015.03.097
    日期:2015.9
    The synthesis of new boron heterocycles is reported via the reaction of dehydroacetic acid N-aroylhydrazones with boron acetate. The procedure involves formation of new zwitterionic, tetrahedral boron structures.
    据报道,新的杂环是通过脱氢乙酸N-芳酰基hydr与乙酸反应而合成的。该过程涉及形成新的两性离子四面体结构。
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