Zn(5,11,17,23-tetra-tert-butyl-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene(-2H)) | 845878-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Zn(5,11,17,23-tetra-tert-butyl-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene(-2H))
• CAS: 845878-26-4
• 化学式: C₄₀H₄₆O₄S₄Zn
• 分子量: 784.457
• InChiKey: IHCJRIWYWLBYIS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基硫杂杯[4]芳烃 、 zinc(II) chloride 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 Zn(5,11,17,23-tetra-tert-butyl-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene(-2H))
  参考文献：
  名称：

  Thiacalixarenes. Novel Host Compounds with High Versatility.

  摘要：

  桥接亚甲基被一个杂原子取代的钙钛矿类似物很难合成，也没有被用作宿主分子。在此背景下，作者成功地从对叔丁基苯酚和单硫中一步合成了桥接硫的硫杂钙[4]烯（产率 54%）。从那时起，他开始领导这种化合物的化学修饰和功能开发研究，目前这种化合物已经大量上市。特别是在化学修饰方面，通过氧化桥接硫基，合成了以 SO 为桥接基团的亚磺酰形式和以 SO2 为桥接基团的磺酰形式。在前一种情况下，通过对骨架进行立体控制，可获得基于 S=O 取向的所有立体异构体。将四个桥联硫基部分氧化为 SO 导致了新的不对称。此外，以桥接的 SO 和 SO2 为活化基团，利用螯合控制的芳香族亲核取代反应，合成了首个以苯胺为结构单元的钙[4]炔类似物。卤代甲烷在分子空位中的强包合作用被揭示为硫杂六烯烃的一种功能，并被应用于去除卤代甲烷。此外，还研究了金属离子的识别功能，并阐明了桥接硫基的配位作用。此外，研究还发现金属离子的选择性可以通过桥接硫基的氧化状态来控制。另一方面，研究还发现硫杂[4]烷可用作气相色谱的光学活性固定相平台。因此，我们发现了传统钙铝烯烃难以实现的修饰方法和功能，并阐明了硫杂钙铝烯烃作为宿主分子的多功能潜力。

  DOI：

  10.1246/nikkashi.2001.609