(2,4-dichloro-phenyl)-(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-amine | 2272-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4-dichloro-phenyl)-(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-amine
• 英文别名: (2,4-dichloro-phenyl)-(dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-amine；(2,4-Dichlor-phenyl)-(dichlor-[1,3,5]triazin-2-yl)-amin；2,4-dichloro-6-(2,4-dichloroanilino)-s-triazine；4,6-Dichlor-2-<2,4-dichlor-anilino>-<1,3,5>triazin；2,6-Dichlor-4-(2,4-dichlor-anilino)-1,3,5-triazin；4,6-dichloro-N-(2,4-dichlorophenyl)-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 2272-30-2
• 化学式: C₉H₄Cl₄N₄
• 分子量: 309.97
• InChiKey: XLLFRHKRUQSJGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151 °C
• 沸点：
  482.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.694±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-dichloro-phenyl)-(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-amine 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel Stilbene-triazine Symmetrical Optical Brighteners: Synthesis and Applications

  摘要：

  在不同的温度和 pH 值条件下，通过三步法连续取代 2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪的三个氯基，高效合成了一系列新型高耐光性、热压牢度光学增白剂。因此，2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪先用不同的苯胺处理，得到的二氯三嗪中间体（3a-I）再与 4,4-二氨基二苯乙烯-2,2′-二磺酸缩合，得到双一氯三嗪（5a-I），然后用乙醇胺进行亲核取代，得到最终的混合增白剂（7a-I）。所有新合成的化合物都通过傅立叶变换红外光谱（FT-IR）、紫外-可见吸收光谱、核磁共振光谱和元素分析进行了表征。还评估了合成的光学增白剂作为荧光增白剂的功效。

  DOI：

  10.1007/s10895-014-1392-1
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 2,4-二氯苯胺 在 sodium dodecyl-sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2,4-dichloro-phenyl)-(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Novel Stilbene-triazine Symmetrical Optical Brighteners: Synthesis and Applications

  摘要：

  在不同的温度和 pH 值条件下，通过三步法连续取代 2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪的三个氯基，高效合成了一系列新型高耐光性、热压牢度光学增白剂。因此，2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪先用不同的苯胺处理，得到的二氯三嗪中间体（3a-I）再与 4,4-二氨基二苯乙烯-2,2′-二磺酸缩合，得到双一氯三嗪（5a-I），然后用乙醇胺进行亲核取代，得到最终的混合增白剂（7a-I）。所有新合成的化合物都通过傅立叶变换红外光谱（FT-IR）、紫外-可见吸收光谱、核磁共振光谱和元素分析进行了表征。还评估了合成的光学增白剂作为荧光增白剂的功效。

  DOI：

  10.1007/s10895-014-1392-1

文献信息

• DEFAUNATION METHOD
  申请人：MALLINCKRODT VETERINARY LIMITED

  公开号：EP0661976A1

  公开（公告）日：1995-07-12
• EP0661976A4
  申请人：——

  公开号：EP0661976A4

  公开（公告）日：1994-07-20
• US3931165A
  申请人：——

  公开号：US3931165A

  公开（公告）日：1976-01-06
• US5561131A
  申请人：——

  公开号：US5561131A

  公开（公告）日：1996-10-01
• [EN] DEFAUNATION METHOD
  申请人：PITMAN-MOORE AUSTRALIA LIMITED

  公开号：WO1993002680A1

  公开（公告）日：1993-02-18

  (EN) The use of triazine compounds of formula (I) for the preparation of a medicament for use in a method for defaunation of ruminant animals, in which an effective amount of the compound is administered to the animals. Defaunation is the selective removal of protozoa from the rumen in preference to removal or deactivation of bacteria. In formula (I): x = 1 or 2, R = H or lower alkyl, Ar = phenyl, diphenyl, naphthyl, anthracyl or phenanthryl radicals and substituted derivatives thereof.(FR) Utilisation de composés de triazine de la formule (I) pour la préparation d'un médicament utilisé dans un procédé de défaunation de ruminants, selon lequel une quantité efficace du composé est administrée aux animaux. La défaunation consiste à enlever de préférence sélectivement des protozoaires de la panse au lieu d'enlever ou de désactiver des bactéries. Dans la formule (I) x = 1 ou 2, R = H ou alkyle inférieur, Ar = radicaux de phényle, diphényle, naphtyle, anthracyle ou phénanthryle et dérivés substitués de ces radicaux.