Benzoic acid,2-[(6-acetyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,4-dimethoxy-2-naphthalenyl)methyl]-3-methoxy-, methyl ester | 87702-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid,2-[(6-acetyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,4-dimethoxy-2-naphthalenyl)methyl]-3-methoxy-, methyl ester
• 英文别名: 2-Acetyl-6-(2-carboxymethoxy-6-methoxybenzyl)-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 87702-84-9
• 化学式: C₂₄H₂₈O₆
• 分子量: 412.483
• InChiKey: CBUHCKKQWPRNBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  584.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid,2-[(6-acetyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,4-dimethoxy-2-naphthalenyl)methyl]-3-methoxy-, methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到2-Acetyl-6-(2-carboxy-6-methoxybenzyl)-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Rao, A. V. Rama; Chanda, Bhanu; Borate, H. B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 6, p. 521 - 523

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-acetyl-6-(2-carboxy-6-methoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-8-methoxy-5-naphthol 、 硫酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 Benzoic acid,2-[(6-acetyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,4-dimethoxy-2-naphthalenyl)methyl]-3-methoxy-, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rao, A. V. Rama; Chanda, Bhanu; Borate, H. B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 6, p. 521 - 523

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chanda, Bhanu; Borate, H. B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1002 - 1007
  作者：Chanda, Bhanu、Borate, H. B.

  DOI：——

  日期：——