3-Chloromethyl-5-p-chlorophenyl-1,3,4-oxadiazol-2-thione | 20128-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Chloromethyl-5-p-chlorophenyl-1,3,4-oxadiazol-2-thione
• 英文别名: 3-chloromethyl-5-(4-chloro-phenyl)-3H-[1,3,4]oxadiazole-2-thione；3-(chloromethyl)-5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thione
• CAS: 20128-95-4
• 化学式: C₉H₆Cl₂N₂OS
• 分子量: 261.131
• InChiKey: UDUBUJKWJSWROA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  315.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloromethyl-5-p-chlorophenyl-1,3,4-oxadiazol-2-thione 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-(4-Chloro-phenyl)-2-methyl-2,3-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  肼，羟胺和尿素对2-芳基-4-（氯甲基）-1,3,4-恶二唑啉-5-硫酮的作用

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je00038a032
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-氯苯基)-1,3,4-噁二唑-2-硫醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-Chloromethyl-5-p-chlorophenyl-1,3,4-oxadiazol-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Ghattas; El-Sherief; Abdelrahman, Pharmazie, 1982, vol. 37, # 6, p. 410 - 412

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GHATTAS, A. G.;EL-SHERIEF, H. A.;ABDEL, RAHMAN, A. E.;MAHMOUD, A. M., PHARMAZIE, 1982, 37, N 6, 410-412
  作者：GHATTAS, A. G.、EL-SHERIEF, H. A.、ABDEL, RAHMAN, A. E.、MAHMOUD, A. M.

  DOI：——

  日期：——
• ANWAR, M.;ABDEL-HAY, F. I.;HASHEM, A. F., REV. ROUM. CHIM., 1982, 27, N 7, 839-846
  作者：ANWAR, M.、ABDEL-HAY, F. I.、HASHEM, A. F.

  DOI：——

  日期：——
• EL-BARBARY, AHMED, A.;ISLAM, INAS;HASHEM, ABDEL-FATTAH, M., J. CHEM. AND ENG. DATA, 1984, 29, N 4, 477-479
  作者：EL-BARBARY, AHMED, A.、ISLAM, INAS、HASHEM, ABDEL-FATTAH, M.

  DOI：——

  日期：——