4-吡咯-1-基-苯胺 | 2632-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 4-吡咯-1-基-苯胺
• 中文别名: 4-(1-吡咯烷基)苯胺
• 英文名称: 4-pyrrolidin-1-yl-aniline
• 英文别名: 4-(Pyrrolidin-1-yl)aniline；4-pyrrolidin-1-ylaniline
• CAS: 2632-65-7
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂
• mdl: MFCD00156245
• 分子量: 162.235
• InChiKey: URAARCWOADCWLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51 °C
• 沸点：
  180-185 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-吡咯-1-基-苯胺 生成 5-Chloro-N-({(5S)-2-oxo-3-[4-(1-pyrrolidinyl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)-2-thiophenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  MICROANGIOPATHY TREATMENT AND PREVENTION

  摘要：

  本发明涉及选择性因子Xa抑制剂的使用，特别是公式(I)的噁唑烷酮，用于治疗和/或预防微血管病，并且它们用于生产用于治疗和/或预防微血管病的药物。

  公开号：

  US20100160301A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-硝基苯基)哌啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到4-吡咯-1-基-苯胺
  参考文献：
  名称：

  含有对位取代环状胺的三苯胺结构的二胺单体、制备方法及其应用

  摘要：

  本发明提供了含对位取代环状胺的三苯胺结构的二胺单体、制备方法及其在制备聚酰胺中的应用，属于有机化合物制备技术领域。合成方法分为四步，环状胺化合物与对氟硝基苯在碳酸钾的作用下，通过亲核取代反应得到含有环状胺结构的单硝基化合物；之后用Pd/C作为催化剂，水合肼为还原剂得到含有环状胺结构的单氨基化合物；然后该单氨基化合物与对氟硝基苯在氟化铯的作用下，通过亲核取代反应得到含有对位取代环状胺的三苯胺结构的二硝基单体；最后用Pd/C作为催化剂，水合肼为还原剂得到含有对位取代环状胺的三苯胺结构的二胺单体。该二胺单体与多种二酸反应可以制得具有电致变色性能的聚酰胺。

  公开号：

  CN105503775A

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• Structure-Activity Relationship Refinement and Further Assessment of Indole-3-glyoxylamides as a Lead Series against Prion Disease
  作者：Mark J. Thompson、Jennifer C. Louth、Steven Ferrara、Fiona J. Sorrell、Benjamin J. Irving、Edward J. Cochrane、Anthony J. H. M. Meijer、Beining Chen

  DOI：10.1002/cmdc.201000383

  日期：2011.1.3

  indole‐3‐glyoxylamide series of antiprion agents have been explored further, resulting in discovery of several new compounds demonstrating excellent activity in a cell line model of prion disease (EC50 <10 nM). After examining a range of substituents at the para‐position of the N‐phenylglyoxylamide moiety, five‐membered heterocycles containing at least two heteroatoms were found to be optimal for the antiprion effect

  进一步研究了吲哚-3-乙醛酰胺系列抗pr病毒剂之间的结构活性关系，从而发现了几种在compounds病毒疾病细胞系模型中表现出优异活性的新化合物（EC 50 <10 n M）。在检查N的对位上的一系列取代基后苯乙醛基乙酰胺部分中，含有至少两个杂原子的五元杂环被认为是抗pr病毒作用的最佳选择。尽管没有很好的耐受性，但进行了许多修饰以探讨乙醛酰胺亚结构的重要性。然而，最有效的化合物确实对微粒体代谢具有很大的稳定性，并且最活跃的文库成员在单次给药后无限期地治愈了瘙痒病感染的细胞。因此，目前的结果证实了吲哚-3-乙氧基乙酰胺是有前途的铅系列，可用于继续进行体外和体内抗病毒疾病的评估。
• Hydrogenation of nitroarenes to anilines in a flow reactor using polystyrene supported rhodium in a catalyst-cartridge (Cart-Rh@PS)
  作者：Saurabh Sharma、Yamini Yamini、Pralay Das

  DOI：10.1039/c8nj04646h

  日期：——

  The present methodology described the chemo-selective hydrogenation of various nitroarenes in a flow reactor under polystyrene supported rhodium in a catalyst-cartridge (Cart-Rh@PS) as a heterogeneous nano-catalyst. The polystyrene supported Rh (Rh@PS) nanoparticles (NPs) were prepared by following our earlier reported protocol and packed inside the catalyst-cartridge (Cat-Cart) to obtain Cart-Rh@PS

  本方法学描述了在作为非均相纳米催化剂的催化剂盒（Cart-Rh @ PS）中在聚苯乙烯负载的铑下，在流动反应器中各种硝基芳烃的化学选择性氢化。按照我们先前报道的方法制备聚苯乙烯负载的Rh（Rh @ PS）纳米颗粒（NPs），并将其装入催化剂盒（Cat-Cart）中以获得与ThalesNano的H-Cube Pro兼容的Cart-Rh @ PS流系统。预装催化剂Cart-Rh @ PS的优点如下：多达12次运行无需活化催化剂，通过ICP-AES分析检测到的金属浸出可忽略不计，并且在流动条件下产生的反压大大降低。相同的催化剂Cart-Rh @ PS，对于还原硝基芳烃也有效至1克规模，并且可重复使用。
• [EN] IMIDAZO-THIAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDO-THIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009070516A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Compounds of formula I that inhibit protein kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed. Formula I and therapeutically acceptable salts, prodrugs and salts of prodrugs thereof, wherein X is CH or N; A1 is R1, OR1. NHR1, N(R1)2, NHC(O)R1, NHC(O)NHR1, NHC(O)N(R1)2, NHC(O)OR1, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, C=NOR1, or C(NH2)NOC(O)R1;

  公开了抑制蛋白激酶的化合物I的公式，包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物治疗疾病的方法。公式I及其治疗上可接受的盐，前药和前药的盐，其中X为CH或N；A1为R1，OR1，NHR1，N(R1)2，NHC(O)R1，NHC(O)NHR1，NHC(O)N(R1)2，NHC(O)OR1，C(O)NHR1，C(O)N(R1)2，C=NOR1或C(NH2)NOC(O)R1。
• NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Hanmi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2738174A2

  公开（公告）日：2014-06-04

  The present invention relates to a compound represented by formula (I) for inhibiting the activity of diacylglycerol O-acyltransferase type 1 (DGAT1), and pharmaceutically acceptable salts thereof, and a pharmaceutical composition comprising same as an active ingredient. The compound of the present invention may be used effectively in the treatment or prevention of a disease or condition mediated by the activity of DGAT1 such as obesity, type II diabetes, dyslipidemia, metabolic syndrome, and the like, without any adverse effects: wherein A, B, X, and R5 to R7 are the same as defined in the specification.

  本发明涉及一种化合物，其由式(I)表示，用于抑制二酰基甘油酰基转移酶1型（DGAT1）的活性，以及其药学上可接受的盐，以及包含其作为活性成分的药物组合物。本发明的化合物可以有效用于治疗或预防由DGAT1活性介导的疾病或病况，如肥胖、2型糖尿病、血脂异常、代谢综合征等，而不产生任何不良影响： 其中A、B、X和R5到R7与规范中定义的相同。