名称:
发现C-(1-芳基-环己基)-甲胺作为二肽基肽酶IV的选择性,口服可用抑制剂
摘要:
作为口服抗糖尿病药,成功推出了二肽基肽酶IV(DPP IV)抑制剂,并刺激了这一有前途的治疗方法中对其他化学实体的进一步追求。许多制药公司已经将他们的专利候选人推向诊所,从而导致大量已公布的与DPP IV相关的化学结构。在本文中,我们报道了基于C-(1-芳基-环己基)-甲胺支架的新型DPP IV抑制化学型的发现,以及对低nM效价选择性抑制DPP IV并表现出优异的口服药代动力学的化合物的优化在大鼠中的轮廓。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2013.12.118