2-[5-Chloro-6-oxo-1-(tetrahydro-pyran-2-yl)-1,6-dihydro-pyridazin-4-yloxy]-N-cyclohexyl-acetamide | 710293-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-[5-Chloro-6-oxo-1-(tetrahydro-pyran-2-yl)-1,6-dihydro-pyridazin-4-yloxy]-N-cyclohexyl-acetamide
• CAS: 710293-05-3
• 化学式: C₁₇H₂₄ClN₃O₄
• 分子量: 369.848
• InChiKey: OSGPENRHHZUGGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  82.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5-Chloro-6-oxo-1-(tetrahydro-pyran-2-yl)-1,6-dihydro-pyridazin-4-yloxy]-N-cyclohexyl-acetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 以95%的产率得到4-Cyclohexyl-7-(oxan-2-yl)pyridazino[4,5-b][1,4]oxazine-3,8-dione
  参考文献：
  名称：

  One‐Pot Synthesis of Pyridazino[1,4]oxazin‐3‐ones

  摘要：

  Pyridazino[1,4] oxazin-3-ones were conveniently prepared in a one-pot condensation of N-substituted 2-chloroacetamides with various 5-chloro-pyridazin-6-ones via rearrangement of a spiro-aminoketal intermediate.

  DOI：

  10.1081/scc-120030689
• 作为产物：
  描述：

  环己胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-[5-Chloro-6-oxo-1-(tetrahydro-pyran-2-yl)-1,6-dihydro-pyridazin-4-yloxy]-N-cyclohexyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  One‐Pot Synthesis of Pyridazino[1,4]oxazin‐3‐ones

  摘要：

  Pyridazino[1,4] oxazin-3-ones were conveniently prepared in a one-pot condensation of N-substituted 2-chloroacetamides with various 5-chloro-pyridazin-6-ones via rearrangement of a spiro-aminoketal intermediate.

  DOI：

  10.1081/scc-120030689