4-amino-5-hydroxy<2H1>methyl-2-methylpyrimidine | 132035-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-amino-5-hydroxy<2H1>methyl-2-methylpyrimidine
• 英文别名: 4-amino-5-hydroxy[2H1]methyl-2-methylpyrimidine
• CAS: 132035-34-8
• 化学式: C₆H₉N₃O
• 分子量: 140.149
• InChiKey: VUTBELPREDJDDH-WFVSFCRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.14
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.03
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-5-hydroxy<2H1>methyl-2-methylpyrimidine 在 盐酸 作用下， 反应 0.5h， 以77%的产率得到4-hydroxy-5-hydroxy<2H1>methyl-2-methylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  酵母中硫胺素的生物合成-作为前体的4-羟基-5-羟甲基-2-甲基嘧啶的评估

  摘要：

  4-羟基-5-羟甲基-2-甲基嘧啶的推定作用2中的硫胺生物合成后期的前体1由酿酒酵母一直使用氘代衍生物检查2a中。为了能够测量氘掺入1的嘧啶环片段中，已经开发了使用来自解氨化芽孢杆菌的硫胺素I将1降解为苯胺衍生物6的方法。虽然将4-氨基-2-甲基-5-羟基[ 2 H 1 ]甲基嘧啶3a掺入硫胺素中，但氘是由羟基嘧啶制成的2a未明显结合，表明化合物2的胺化不是嘧啶环生物合成的后期步骤。

  DOI：

  10.1039/p19900002963
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-甲基嘧啶-5-甲醛 在 硼氘化钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到4-amino-5-hydroxy<2H1>methyl-2-methylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  酵母中硫胺素的生物合成-作为前体的4-羟基-5-羟甲基-2-甲基嘧啶的评估

  摘要：

  4-羟基-5-羟甲基-2-甲基嘧啶的推定作用2中的硫胺生物合成后期的前体1由酿酒酵母一直使用氘代衍生物检查2a中。为了能够测量氘掺入1的嘧啶环片段中，已经开发了使用来自解氨化芽孢杆菌的硫胺素I将1降解为苯胺衍生物6的方法。虽然将4-氨基-2-甲基-5-羟基[ 2 H 1 ]甲基嘧啶3a掺入硫胺素中，但氘是由羟基嘧啶制成的2a未明显结合，表明化合物2的胺化不是嘧啶环生物合成的后期步骤。

  DOI：

  10.1039/p19900002963