[(S)-2-Eth-(Z)-ylidene-4-isopropyl-thiazolidin-3-yl]-(2-iodo-phenyl)-methanone | 1027082-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(S)-2-Eth-(Z)-ylidene-4-isopropyl-thiazolidin-3-yl]-(2-iodo-phenyl)-methanone
• 英文别名: [(2Z,4S)-2-ethylidene-4-propan-2-yl-1,3-thiazolidin-3-yl]-(2-iodophenyl)methanone
• CAS: 1027082-21-8
• 化学式: C₁₅H₁₈INOS
• 分子量: 387.285
• InChiKey: UUPLQHMQQGUNAO-TYBUVKLMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-2-Eth-(Z)-ylidene-4-isopropyl-thiazolidin-3-yl]-(2-iodo-phenyl)-methanone 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (3S,10R,10αR)-3-isopropyl-10-methyl-2,3,10,10α-tetrahydrothiazolo[3,2-b]isoquinolin-5-one 、 (3S,10R,10αS)-3-isopropyl-10-methyl-2,3,10,10α-tetrahydrothiazolo[3,2-b]isoquinolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  N-（2-卤代苯甲酰基）-环烯酮-N，X（X = O，S）-乙缩醛的立体选择性自由基环化

  摘要：

  2-烷基恶唑啉和2-烷基噻唑啉与2-卤代苯甲酰氯反应生成N-（2-卤代苯甲酰基）-环烯酮-N，O-缩醛和N-（2-卤代苯甲酰基）-环烯酮-N，S-缩醛产量分别。这些乙烯酮缩醛易于进行立体控制的芳基自由基环化，以提供取代的2,3,10,10α-四氢恶唑并[3,2 - b ]异喹啉-5-酮及其2,3,10,10α的中心六元环-四氢噻唑并[3，2 - b ]异喹啉-5-酮类似物。第三级N，O-和N，S-在烯酮-N，X（X ＝ O，S）-乙缩醛双键上发生的由芳基自由基反应形成的基团似乎具有合理的稳定性。研究了这些中间自由基从Bu 3 SnH和（Me 3 Si）3 SiH提取氢的立体选择性。的Ñ，š -杂环稠环的产品可能具有潜在的医疗价值。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.02.018
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [(S)-2-Eth-(Z)-ylidene-4-isopropyl-thiazolidin-3-yl]-(2-iodo-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Aryl radical cyclizations of N-(2-halobenzoyl)-cyclic ketene-N,S-acetals

  摘要：

  2-Ethylthiazolines react with 2-halobenzoyl chlorides to form N-(2-halobenzoyl)-cyclic ketene-N,S-acetals, which undergo stereo-controlled radical cyclizations to afford (R,S,S)-3-alkyl-10-methyl-2,3,10,10a-tetrahydrothiazolo[3,2-b]isoquinolin-5-one and (R,R,S)-3-alkyl-10-methyl-2,3,10,10a-tetrahydrothiazolo[3,2-b]isoquinolin-5-one. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.03.205