1-(dimethylphenylsilyl)-1-(CPh2OH)ethene | 1332748-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(dimethylphenylsilyl)-1-(CPh2OH)ethene
• CAS: 1332748-40-9
• 化学式: C₂₃H₂₄OSi
• 分子量: 344.528
• InChiKey: GPVKXOQDURARGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基苯基硅烷 、 1,1-二苯基-2-丙炔-1-醇 在 [RhCl(norbornadiene){1-benzyl-3-methylimidazolin-2-ylidene}] 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 (E)-3-(dimethyl(phenyl)silyl)-1,1-diphenylprop-2-en-1-ol 、 1-(dimethylphenylsilyl)-1-(CPh2OH)ethene
  参考文献：
  名称：

  N-Heterocyclic carbene rhodium(i) complexes containing an axis of chirality: dynamics and catalysis

  摘要：

  新型铑(i)配合物 [RhCl(NBD)(NHC)] [NHC = 1-苄基-3-R-咪唑啉-2-基醇; R = 甲基，苯甲酰，三氟甲基，^t丁基]：确定Rh-卡宾的旋转阻 barriers 以及在顺烯烃的氢硅烷化反应中的催化活性。

  DOI：

  10.1039/c3nj01620j

文献信息

• N-Heterocyclic Carbene-Amide Rhodium(I) Complexes: Structures, Dynamics, and Catalysis
  作者：Luigi Busetto、M. Cristina Cassani、Cristina Femoni、Michele Mancinelli、Andrea Mazzanti、Rita Mazzoni、Gavino Solinas

  DOI：10.1021/om200631w

  日期：2011.10.10

  hydrosilylation of terminal alkynes with HSiMe2Ph has been investigated with PhC≡CH, TolC≡CH, nBuC≡CH, Et3SiC≡CH, and (CPh2OH)C≡CH as substrates. The steric hindrance on the N-heterocyclic ligand and on the alkyne substrates affects conversion and selectivity: for the former the best results were achieved employing the less encumbered 3a catalyst with TolC≡CH, whereas by employing hindered alkynes such as Et3SiC≡CH

  酰胺官能化的咪唑鎓盐[BocNHCH 2 CH 2 ImR ] X（R = Me，X = I，1a ; R =苄基，X = Br，1b ; R =三苯甲基，X = Cl，1c）带有越来越大的N-通过（2-咪唑-1-基-乙基）氨基甲酸叔丁酯的直接烷基化，高产率地制备烷基取代基。1c是结晶固体，其特征还在于X射线衍射。这些盐是合成铑（I）配合物[Rh（NBD）X（NHC）]的前体（NHC = 1-（2-NHBoc-乙基）-3-R-咪唑啉-2-亚基； X = Cl， R = Me（3a），R =苄基（3b），R =三苯甲基（3c）; X = I，R = Me（4a））。所有的配合物都表现出绕金属碳烯键旋转受限的现象。然而，尽管为3a，b和4a计算的旋转势垒与实验值匹配，但出乎意料的是，对于3c而言，情况并非如此，因为3c的实验值等于化合物3b的实验值（58.6 kJ mol –1），并且相对于所计算的值较小（100