N-(α-chloroacetyl)ethanolamine 4-t-butylphenylether | 1226376-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(α-chloroacetyl)ethanolamine 4-t-butylphenylether
• 英文别名: N-[2-(4-tert-butylphenoxy)ethyl]-2-chloroacetamide
• CAS: 1226376-63-1
• 化学式: C₁₄H₂₀ClNO₂
• 分子量: 269.771
• InChiKey: IJOFVILAUJVZJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(n-propyl) ethanolamine 4-t-butylphenylether 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N-(α-chloroacetyl)ethanolamine 4-t-butylphenylether
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal (trihalophenoxy or trihalophenthio) alkylaminoalkyl pyridines

  摘要：

  该化合物的结构式为：##STR1## 其中X是硫或氧；R是苯基或苯基上取代的1至3个取代基，独立选择自氟、氯、溴、碘、低碳烷基或三卤甲基；R.sup.1是低碳烷基或低碳氧烷基；R.sup.2是含有1至3个环氮和其余环原子为碳原子的5-或6-元杂环戒，可选择地取代1至2个独立的低碳烷基基团，但5-或6-元杂环戒的氮原子不能与相邻的--CH.sub.2--基团结合；或基团--CH.sub.2--R.sup.3，其中R.sup.3是含有1至3个环氮和其余环原子为碳原子的5-或6-元杂环戒，具有杀真菌作用。

  公开号：

  US04588735A1

文献信息

• US4588735A
  申请人：——

  公开号：US4588735A

  公开（公告）日：1986-05-13
• US4892952A
  申请人：——

  公开号：US4892952A

  公开（公告）日：1990-01-09