benzoic acid-(1-ethyl-3-chloro-propyl ester) | 49641-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzoic acid-(1-ethyl-3-chloro-propyl ester)
• 英文别名: Benzoesaeure-(1-aethyl-3-chlor-propylester)；1-Chlor-3-benzoyloxy-pentan；(1-Chlor-pentyl-(3))-benzoat
• CAS: 49641-96-5
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₂
• 分子量: 226.703
• InChiKey: ARKYSYOMDVOBCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzoic acid-(1-ethyl-3-chloro-propyl ester) 、 二甲胺 、 苯 生成 3-benzoyloxy-1-dimethylamino-pentane
  参考文献：
  名称：

  Fourneau; Ramart-Lucas, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1920, vol. <4>27, p. 556

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-oxy-1-benzoyloxy-pentane 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 benzoic acid-(1-ethyl-3-chloro-propyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Fourneau; Ramart-Lucas, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1920, vol. <4>27, p. 556

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reagent-dictated site selectivity in intermolecular aliphatic C–H functionalizations using nitrogen-centered radicals
  作者：Anthony M. Carestia、Davide Ravelli、Erik J. Alexanian

  DOI：10.1039/c8sc01756e

  日期：——

  The site selectivities of intermolecular, aliphatic C–H bond functionalizations are central to the value of these transformations. While the scope of these reactions continues to expand, the site selectivities remain largely dictated by the inherent reactivity of the substrate C–H bonds. Herein, we introduce reagent-dictated site selectivity to intermolecular aliphatic C–H functionalizations using

  分子间脂肪族C–H键官能化的位点选择性对于这些转化的价值至关重要。尽管这些反应的范围不断扩大，但位点的选择性仍主要取决于底物CH键的固有反应性。在本文中，我们介绍了使用氮中心的酰胺基对分子间脂肪族CH官能化进行试剂控制的位点选择性。对酰胺的简单修饰可在一系列简单和复杂的底物上导致分子间C–H功能化中较高的位点选择性。DFT计算表明，反应中以氮为中心的自由基的空间需求在很大程度上受到起始酰胺取代模式的影响。
• Fourneau; Ramart-Lucas, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1919, vol. <4> 25, p. 369
  作者：Fourneau、Ramart-Lucas

  DOI：——

  日期：——