1H,3H-Thieno[3,4-c]thiophene, 1,3,4,6-tetrakis[(1-methylethyl)thio]-,cis- | 134307-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1H,3H-Thieno[3,4-c]thiophene, 1,3,4,6-tetrakis[(1-methylethyl)thio]-,cis-
• 英文别名: cis-1,3-dihydro-1,3,4,6-tetrakis(isopropylthio)thieno<3,4-c>thiophene
• CAS: 134307-45-2
• 化学式: C₁₈H₃₀S₆
• 分子量: 438.832
• InChiKey: JSPSKAAQGRQFEB-WOVMCDHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.78
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,6-tetrakis(isopropylthio)thieno<3,4-c>thiophenium bis(tetrafluoroborate) 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 2.0h， 以95%的产率得到1H,3H-Thieno[3,4-c]thiophene, 1,3,4,6-tetrakis[(1-methylethyl)thio]-,cis-
  参考文献：
  名称：

  的1,3,4,6-四新的稳定双阳离子（异丙基硫基）-2λ 4，δ 2 -噻吩并[3,4- C ^ ]噻吩通过使用亚硝鎓四氟硼酸盐其氧化而产生

  摘要：

  的1,3,4,6-四氧化（异丙基硫基）-2λ 4，δ 2 -噻吩并[3,4- c ^ ]噻吩1由NOBF 4（2当量），得到二价阳离子2，其发生反应用H 2 O，MeOH和苯胺，得到噻吩衍生物3 - 5由噻吩并[3,4的C-S键的裂变ç ;]噻吩环 2也与1,2-二巯基苯和NaBH 4反应，分别得到加合物6和7。

  DOI：

  10.1039/c39910000520

文献信息

• Tsubouchi, Akira; Kitamura, Chitoshi; Matsumura, Noboru, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 2935 - 2940
  作者：Tsubouchi, Akira、Kitamura, Chitoshi、Matsumura, Noboru、Inoue, Hiroo

  DOI：——

  日期：——