4-吡啶-4-基-1,3-二氢咪唑-2-硫酮 | 146366-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-吡啶-4-基-1,3-二氢咪唑-2-硫酮
• 中文别名: 5-(吡啶-4-基)-1H-咪唑-2-硫醇
• 英文名称: 4-(2-Mercapto-1H-imidazol-4-yl)pyridine
• 英文别名: 4-pyridin-4-yl-1,3-dihydroimidazole-2-thione
• CAS: 146366-04-3
• 化学式: C₈H₇N₃S
• 分子量: 177.23
• InChiKey: KQGPQDMPQIWCMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙酸 、 丁香醛 、 4-吡啶-4-基-1,3-二氢咪唑-2-硫酮 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以13%的产率得到2-[1-(4-hydroxy-3,5-dimethoxy-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-6-pyridin-4-yl-imidazo[2,1-b]thiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[2,1]thiazol-3-one derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下式子的咪唑[2,1-b]噻唑-3-酮衍生物，其中变量在此定义，或者其药学上可接受的酸加成盐，外消旋混合物或其对应的对映体和/或光学异构体。已经证明，这些化合物可以用于结合和成像tau聚集体和相关的β-折叠聚集体，包括除其他外的β-淀粉样聚集体或α-突触核蛋白聚集体，特别适用于在阿尔茨海默病患者中结合和成像tau聚集体。

  公开号：

  US20150157739A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Aminoacetyl-pyridine hydrochloride 、 potassium thioacyanate 在 thiol 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以to yield 576 mg (59%) of a fluorescent yellow solid的产率得到4-吡啶-4-基-1,3-二氢咪唑-2-硫酮
  参考文献：
  名称：

  Compositions and methods for inhibiting TGF-beta

  摘要：

  该发明提供了一些抑制TGF-&bgr;信号通路的化合物。这些化合物由公式I表示：其中A'是N或CH；环B最好是三唑基、咪唑基或噻唑基环；—X-D-是连接基团；G是可选的取代芳基或杂环基。这些化合物可用于治疗心血管疾病。

  公开号：

  US20040157861A1

文献信息

• COMPOUNDS, SUBSTRATES AND METHODS RELATED TO HISTONE DEACETYLASES
  申请人：The Broad Institute, Inc.

  公开号：US20160060679A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The invention relates to methods for the identification of compounds, peptides and proteins that can act as substrates for histone deacetylases. The invention further relates to compounds of Formula I: F 1 -X 1 -L 1 -X 2 -P 1 -X 3 -G 1 (Formula I) The invention relates to the treatment of diseases or disorders mediated by ARID1A (BAF250A).

  该发明涉及一种用于识别可作为组蛋白去乙酰化酶底物的化合物、肽和蛋白质的方法。该发明还涉及Formula I的化合物：F1-X1-L1-X2-P1-X3-G1（Formula I）。该发明涉及通过ARID1A（BAF250A）介导的疾病或障碍的治疗。
• [EN] IMIDAZO[2,1]THIAZOL-3-ONE DERIVATIVES USEFUL AS DIAGNOSTIC AGENTS FOR ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZO[2,1]THIAZOL-3-ONE UTILES COMME AGENTS DE DIAGNOSTIC DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014026881A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The invention relates to imidazo[2,1-b]thiazol-3-one derivatives of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims. It has been shown that the present compounds may be used for binding and imaging tau aggregates and related b-sheet aggregates including besides others beta-amyloid aggregates or alpha-synuclein aggregates, especially for use in binding and imaging tau aggregates in Alzheimer patients.

  该发明涉及式(I)中变量定义如权利要求中的咪唑[2,1-b]噻唑-3-酮衍生物。已经证明，这些化合物可用于结合和成像tau聚集体和相关的b-折叠聚集体，包括除其他外beta-淀粉样蛋白聚集体或α-突触核蛋白聚集体，特别是用于结合和成像阿尔茨海默病患者中的tau聚集体。
• Compositions and methods for inhibiting TGF-beta
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040157861A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  This invention provides compounds that are inhibitors of the TGF-&bgr; signaling pathway. The compounds are represented by formula I: 1 where A′ is N or CH; Ring B is preferably an triazolyl, imidazolyl, or thiazolyl ring; —X-D- is a linker group; and G is an optionally substituted aryl or heteroaryl ring. The compounds are useful for treating cardiovascular disease.

  该发明提供了一些抑制TGF-&bgr;信号通路的化合物。这些化合物由公式I表示：其中A'是N或CH；环B最好是三唑基、咪唑基或噻唑基环；—X-D-是连接基团；G是可选的取代芳基或杂环基。这些化合物可用于治疗心血管疾病。
• KINASE MODULATORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Burnet Michael W.

  公开号：US20130045938A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  A method of treating cancer in which a compound that inhibits the expression, production or release of IL-10 by immune cells is combined with a compound that stimulates the production of IL-12 when given in combination with, or in the presence of TNFa. Said method is effective when provided in addition to standard therapies, notably chemotherapy using cytotoxic drugs and other forms of immune therapy including therapeutic vaccines.

  一种治疗癌症的方法，其中抑制免疫细胞表达、产生或释放IL-10的化合物与在与或存在TNFa时刺激IL-12产生的化合物结合。该方法在标准治疗（特别是使用细胞毒性药物的化疗和其他形式的免疫疗法，包括治疗性疫苗）之外提供时是有效的。
• Dérivés de pipéridine, leur préparation et leur application en thérapeutique
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：EP0507650A1

  公开（公告）日：1992-10-07

  Composés répondant à la formule générale (I) dans laquelle R1 représente soit un atome d'hydrogène, soit un groupe (C₁₋₆)alkyle droit ou ramifié, soit un groupe cyclo(C₃₋₈)alkyle, X représente soit un atome d'oxygène, soit un atome de soufre soit un groupe de formule générale N-R3 dans laquelle R3 est un atome d'hydrogène, un groupe (C₁₋₈)alkyle droit ou ramifié, cyclo(C₃₋₆)alkyle, cyclo(C₃₋₆)alkylméthyle, C₁₋₄)alcoxy(C₁₋₄)alkyle, phényle, pyridin-4-yle, pyridin-3-yle, Z représente un atome d'hydrogène ou de fluor ainsi que leurs sels d'addition à des acides pharmaceutiquement acceptables. Application en thérapeutique.

  通式(I)对应的化合物 其中 R1 代表氢原子，或直链或支链 (C₁₋₆)烷基，或环(C₃₋₈)烷基、 X 代表氧原子、硫原子或通式 N-R3 的基团，其中 R3 为氢原子、直链或支链(C₁₋₈)烷基、环(C₃₋₆)烷基、环(C₃₋₆)烷甲基、C₁₋₄)烷氧基(C₁₋₄)烷基、苯基、吡啶-4-基、吡啶-3-基、 Z 代表氢原子或氟原子，以及它们与药学上可接受的酸的加成盐。 治疗应用。