[5-[[(2,4-Dichlorophenyl)amino]carbonyl]-4-methyl-2-thiazolyl]carbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester | 302957-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [5-[[(2,4-Dichlorophenyl)amino]carbonyl]-4-methyl-2-thiazolyl]carbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: [5-[[(2,4-dichlorophenyl)amino]carbonyl]-4-methyl-2-thiazolyl]carbamic acid, 1.1-dimethylethyl ester；[5-[[(2,4-Dichlorophenyl)amino]carbonyl]-4-methyl-2-thiazolyl]carbamic acid,1,1-dimethylethyl ester；[5-(2,4-Dichloro-phenylcarbamoyl)-4-methyl-thiazol-2-yl]-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[5-[(2,4-dichlorophenyl)carbamoyl]-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl]carbamate
• CAS: 302957-95-5
• 化学式: C₁₆H₁₇Cl₂N₃O₃S
• 分子量: 402.301
• InChiKey: RAMUHAXWUVSEGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-[[(2,4-Dichlorophenyl)amino]carbonyl]-4-methyl-2-thiazolyl]carbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester 以100%的产率得到2-amino-N-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-5-thiazolecarboxamide, trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Cyclic protein tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  新型环状化合物及其盐类，含有此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物治疗蛋白质酪氨酸激酶相关疾病，如免疫和肿瘤疾病的方法。

  公开号：

  US20040054186A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯胺 以28%的产率得到[5-[[(2,4-Dichlorophenyl)amino]carbonyl]-4-methyl-2-thiazolyl]carbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclic protein tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  新型环状化合物及其盐类，含有此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物治疗蛋白质酪氨酸激酶相关疾病，如免疫和肿瘤疾病的方法。

  公开号：

  US20040054186A1

文献信息

• CYCLIC PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20140206691A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Novel cyclic compounds and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of protein tyrosine kinase-associated disorders such as immunologic and oncologic disorders.

  新型环状化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物，以及使用这种化合物治疗蛋白酪氨酸激酶相关疾病（如免疫和肿瘤疾病）的方法。
• Discovery and initial SAR of 2-amino-5-carboxamidothiazoles as inhibitors of the Src-family kinase p56Lck
  作者：John Wityak、Jagabandhu Das、Robert V. Moquin、Zhongqi Shen、James Lin、Ping Chen、Arthur M. Doweyko、Sidney Pitt、Suhong Pang、Ding Ren Shen、Qiong Fang、Henry F. de Fex、Gary L. Schieven、Steven B. Kanner、Joel C. Barrish

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.08.054

  日期：2003.11

  A novel series of 2-amino-5-5carboxamidothiazoles were identified as inhibitors of Lck. Structure-activity studies demonstrate the structural requirements for potent Lck activity. Cyclopropylamide 11d is a potent Lck inhibitor having submicromolar activity in a PBL proliferation assay. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7189854B2
  申请人：——

  公开号：US7189854B2

  公开（公告）日：2007-03-13
• US8993567B2
  申请人：——

  公开号：US8993567B2

  公开（公告）日：2015-03-31
• US9382219B2
  申请人：——

  公开号：US9382219B2

  公开（公告）日：2016-07-05