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methyl 2-(3-amino-2-(indolin-1-yl)phenyl)-1-(3-methoxypropyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylate
methyl 2-(3-amino-2-(indolin-1-yl)phenyl)-1-(3-methoxypropyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylate | 1383811-75-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-(3-amino-2-(indolin-1-yl)phenyl)-1-(3-methoxypropyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylate
英文别名
Methyl 2-[3-amino-2-(2,3-dihydroindol-1-yl)phenyl]-1-(3-methoxypropyl)benzimidazole-5-carboxylate
CAS
1383811-75-3
化学式
C
27
H
28
N
4
O
3
mdl
——
分子量
456.544
InChiKey
BZXFODKGSSBUTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
34
可旋转键数:
8
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.26
拓扑面积:
82.6
氢给体数:
1
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
胡椒醛
、
methyl 2-(3-amino-2-(indolin-1-yl)phenyl)-1-(3-methoxypropyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylate
在 magnesium sulfate 、
三氟乙酸
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 14.0h, 生成
methyl 2-[6-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1,2,6,7-tetrahydroindolo[1,7-ab][1,5]benzodiazepin-11-yl]-1-(3-methoxypropyl)-1H-benzimidazole-5-carboxylate
参考文献:
名称:
新型双特权分子支架的设计和合成:吲哚融合的苯并二氮杂pin基/喹喔啉基苯并咪唑
摘要:
本文介绍了具有不同结构特征的新型双特权分子支架的设计和合成。使用市售的简单杂环结构单元(例如4-氟-3-硝基苯甲酸,2-氯-3-硝基苯甲酸和二氢吲哚)来合成新型杂环。Pictet-Spengler型缩合反应是构建与取代苯并咪唑连接的四环吲哚-苯并二氮杂卓和吲哚-喹喔啉的关键步骤。代表性化合物的单晶分析表明,这些分子骨架具有呈现具有不同三维方向的各种取代基的潜力。
DOI:
10.1002/asia.201200121
作为产物:
描述:
methyl 3-amino-4-[(3-methoxypropyl)amino]benzoate
在
4-二甲氨基吡啶
、 ammonium formate 、 magnesium sulfate 、
N,N'-二环己基碳二亚胺
、
三氟乙酸
、
锌
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
、
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 反应 20.17h, 生成
methyl 2-(3-amino-2-(indolin-1-yl)phenyl)-1-(3-methoxypropyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylate
参考文献:
名称:
新型双特权分子支架的设计和合成:吲哚融合的苯并二氮杂pin基/喹喔啉基苯并咪唑
摘要:
本文介绍了具有不同结构特征的新型双特权分子支架的设计和合成。使用市售的简单杂环结构单元(例如4-氟-3-硝基苯甲酸,2-氯-3-硝基苯甲酸和二氢吲哚)来合成新型杂环。Pictet-Spengler型缩合反应是构建与取代苯并咪唑连接的四环吲哚-苯并二氮杂卓和吲哚-喹喔啉的关键步骤。代表性化合物的单晶分析表明,这些分子骨架具有呈现具有不同三维方向的各种取代基的潜力。
DOI:
10.1002/asia.201200121
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