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4-吡啶-4-基丁酰胺 | 71879-58-8

中文名称
4-吡啶-4-基丁酰胺
中文别名
——
英文名称
4-(4-pyridyl)butanamide
英文别名
γ-pyridylbutylamide;4-Pyridinebutanamide;4-pyridin-4-ylbutanamide
4-吡啶-4-基丁酰胺化学式
CAS
71879-58-8
化学式
C9H12N2O
mdl
——
分子量
164.207
InChiKey
UFHNICBDVYKVDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    56
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-吡啶-4-基丁酰胺吡啶三氟乙酸酐 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 3.0h, 以72.5%的产率得到4-吡啶基-4-丁醛
    参考文献:
    名称:
    哌啶-4-丁胺的制备方法
    摘要:
    本发明提供一种哌啶‑4‑丁胺的制备方法,包括如下步骤:步骤S1,使得吡啶‑4‑丁酸在氨气条件下,转化成吡啶‑4‑丁酰胺;步骤S2,使所述吡啶‑4‑丁酰胺与吡啶发生反应,生成吡啶‑4‑丁腈;步骤S3,吡啶‑4‑丁腈在酸性环境中在催化剂作用下发生还原反应,生成所述哌啶‑4‑丁胺。根据本发明实施例的制备方法,反应步骤短、原料安全性高、实验可操作性很强的制备方法。
    公开号:
    CN113087654B
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    影响ω-吡啶基链烷醇,ω-吡啶基烷酰胺和ω-吡啶基烷基胺的碱性的结构因素
    摘要:
    本文件描述了通过常规方法制备(当不市售)和p ķ一个所述的α--determination,β-和pyridylethanamide的γ -异构体,3- pyridylpropanamide。4-吡啶基丁酰胺,5-吡啶基戊酰胺,吡啶甲醇,2-吡啶基乙醇,3-吡啶基丙醇,4-吡啶基丁醇,5-吡啶基戊醇,吡啶基甲胺,2-吡啶基乙胺,3-吡啶基-丙胺,4-吡啶基丁胺和5-吡啶基戊胺。尽管场效应解释了p K a随链长变化的许多变化,但在某些甲基和乙基同系物中,明显的感应效应是有效的。在P ķ一在属于α系列的一些较低的同系物中,分子内H键的递减影响也是明显的。
    DOI:
    10.1002/hlca.19820650621
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文献信息

  • ACYLGUANIDINES FOR TREATING OSTEOARTHRITIS
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:US20150361037A1
    公开(公告)日:2015-12-17
    The present invention relates to compounds of the formula (I) and in particular to medicaments comprising at least one compound of the formula I for use in the treatment and/or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions in the triggering of which cathepsin D is involved, in particular for use in the treatment and/or prophylaxis of osteoarthritis, traumatic cartilage injuries, arthritis, pain, allodynia or hyperalgesia.
    本发明涉及公式(I)的化合物,特别是涉及至少一种公式I化合物构成的药物,用于治疗和/或预防在其中天冬氨酸蛋白酶D参与的生理和/或病理生理状况,特别是用于治疗和/或预防骨关节炎、创伤性软骨损伤、关节炎、疼痛、触痛或过敏性疼痛。
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR PREVENTING AND TREATING DISORDERS ASSOCIATED WITH EXCESSIVE BONE LOSS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES PERMETTANT DE PREVENIR ET DE TRAITER DES TROUBLES ASSOCIES A UNE PERTE OSSEUSE EXCESSIVE
    申请人:SYNTA PHARMACEUTICALS CORP
    公开号:WO2005000404A2
    公开(公告)日:2005-01-06
    This invention relates to pyrimidine compounds of formula (I), formula (I')’ and formula (I’’): formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, and prodrugs thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, U, V, W, X, Y, Z, and n are defined herein. This invention also relates to compositions comprising these compounds and methods for using them. The compounds and compositions of this invention are useful to treat or prevent disorders associated with excessive bone loss, including, without limitation periodontal disease, non-malignant bone disorders (such as osteoporosis, Paget's disease of bone, osteogenesis imperfecta, fibrous dysplasia, and primary hyperparathyroidism) estrogen deficiency, inflammatory bone loss, bone malignancy, arthritis, osteopetrosis, and certain cancer-related disorders (such as hypercalcernia of malignancy (HCM), osteolytic bone lesions of multiple myeloma and osteolytic bone metastases of breast cancer and other metastatic cancers).
    本发明涉及式(I)、式(I')和式(I'')的嘧啶化合物,以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、包合物和前药,其中R1、R2、R3、R4、R5、U、V、W、X、Y、Z和n在此定义。本发明还涉及包含这些化合物的组合物和使用它们的方法。本发明的化合物和组合物对于治疗或预防与骨质过度流失相关的疾病有用,包括但不限于牙周疾病、非恶性骨疾病(如骨质疏松症、骨的帕吉特病、不完全性骨发育不良、纤维性骨发育不良和原发性甲状旁腺功能亢进症)、雌激素缺乏、炎症性骨质流失、骨恶性肿瘤、关节炎、骨质硬化和某些与癌症相关的疾病(如恶性高钙血症、多发性骨髓瘤的溶骨性骨病变和乳腺癌和其他转移性癌症的溶骨性骨转移)。
  • [EN] NOVEL AMINO ACID DERIVATIVES WITH IMPROVED MULTI-DRUG RESISTANCE ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'ACIDES AMINES PRESENTANT UNE MEILLEURE ACTIVITE CONTRE LA RESISTANCE A PLUSIEURS MEDICAMENTS
    申请人:VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED
    公开号:WO1996015101A1
    公开(公告)日:1996-05-23
    (EN) The present invention relates to compounds that can maintain, increase, or restore sensitivity of cells to therapeutic or prophylactic agents. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well-suited for treatment of multi-drug resistant cells, for prevention of the development of multi-drug resistance, and for use in multi-drug resistant cancer therapy.(FR) La présente invention concerne les composés qui peuvent maintenir, améliorer ou bien rétablir la sensibilité des cellules aux agents thérapeutiques ou prophylactiques. Elle concerne également les compositions pharmaceutiques qui comprennent ces composés. Les composés et les compositions pharmaceutiques décrits dans l'invention sont particulièrement bien adaptés au traitement des cellules qui résistent à plusieurs médicaments, à la prévention du développement de la résistance à plusieurs médicaments et, enfin, au traitement thérapeutique pour les cas de cancer résistant à plusieurs médicaments.
    本发明涉及能够维持、增加或恢复细胞对治疗或预防剂的敏感性的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明的化合物和制药组合物特别适用于治疗多药耐药细胞,预防多药耐药的发展,并用于多药耐药癌症治疗。
  • 1-Piperidinophthalazines as cardiac stimulants
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US04289772A1
    公开(公告)日:1981-09-15
    A series of 1-piperidinophthalazine derivatives as phosphodiesterase inhibitors and cardiac stimulants.
    一系列1-哌啶基菲嗪衍生物作为磷酸二酯酶抑制剂和心脏兴奋剂。
  • ALPHA HELIX MIMETICS AND METHODS RELATING THERETO
    申请人:Odagami Takenao
    公开号:US20120088770A1
    公开(公告)日:2012-04-12
    Alpha-helix mimetic structures and compounds represented by the formula (I) wherein the general formula and the definition of each symbol are as defined in the specification, a chemical library relating thereto, and methods relating thereto, are disclosed. Applications of these compounds in the treatment of medical conditions, e.g., cancer diseases, fibrotic diseases, and pharmaceutical compositions comprising the mimetics are further disclosed.
    本文披露了代表公式(I)的α-螺旋类似物结构和化合物,其中一般公式和每个符号的定义如规范所定义,以及与之相关的化学库和方法。此外,还披露了这些化合物在治疗医疗状况(例如癌症疾病、纤维化疾病)方面的应用,以及包括类似物的制药组合物。
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