phenoxy-[2,9,16-triphenyl-7,12:14,19-diimino-21,5-nitrilo-5H-tribenzo[c,h,m][1,6,11]triazacyclopentadecinato-(2-)-κN(22),κN(23),κN(24)]-boron(III) | 1163700-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: phenoxy-[2,9,16-triphenyl-7,12:14,19-diimino-21,5-nitrilo-5H-tribenzo[c,h,m][1,6,11]triazacyclopentadecinato-(2-)-κN(22),κN(23),κN(24)]-boron(III)
• 英文别名: 1-Phenoxy-6,15,24-triphenyl-11,20,29,30,31-pentaza-2-azonia-1-boranuidanonacyclo[17.10.1.13,28.02,10.04,9.012,30.013,18.021,29.022,27]hentriaconta-2(10),3(31),4(9),5,7,11,13(18),14,16,19,21,23,25,27-tetradecaene
• CAS: 1163700-04-6
• 化学式: C₄₈H₂₉BN₆O
• 分子量: 716.609
• InChiKey: KFMYYHCNSICTPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.27
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸 、 phenoxy-[2,9,16-triiodo-7,12:14,19-diimino-21,5-nitrilo-5H-tribenzo[c,h,m][1,6,11]triazacyclopentadecinato-(2)-κN²²,κN²³,κN²⁴]boron(III) 在 四(三苯基膦)钯 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到phenoxy-[2,9,16-triphenyl-7,12:14,19-diimino-21,5-nitrilo-5H-tribenzo[c,h,m][1,6,11]triazacyclopentadecinato-(2-)-κN(22),κN(23),κN(24)]-boron(III)
  参考文献：
  名称：

  亚酞菁的外围功能化

  摘要：

  优化合成方法以产生具有合成和电子价值的新型 SubPc 分子，这对于这些分子在应用领域的使用具有重要意义。在这项工作中，我们描述了一些有用的程序，用于在 SubPc 大环的外围结合不同的官能团。不同的金属催化交叉偶联反应，包括 Stille 或 Suzuki 偶联以及钯催化的硼化或胺化反应，已被优化以获得高产率并避免 SubPc 分解。此外，我们报告了醚官能团在与 BCl3 的缩合反应中的使用范围以及三羟基 SubPc 的合成，这是一种非常有价值的化合物，可以通过甲硅烷氧基-SubPc 前体的脱保护获得。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801250