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2-biphenyl-4-yl-1-biphenyl-4-ylmethyl-1H-benzoimidazole | 2562-79-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-biphenyl-4-yl-1-biphenyl-4-ylmethyl-1H-benzoimidazole
英文别名
1-(4-Phenyl-benzyl)-2-(biphenylyl-4)-benzimidazol;1-(p-phenylbenzyl)-2-(p-biphenylyl)-benzimidazole;2-biphenyl-4-yl-1-biphenyl-4-ylmethyl-1H-benzoimidazole
2-biphenyl-4-yl-1-biphenyl-4-ylmethyl-1H-benzoimidazole化学式
CAS
2562-79-0
化学式
C32H24N2
mdl
——
分子量
436.556
InChiKey
OKVLEQGCGZPSFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.09
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.03
  • 拓扑面积:
    17.82
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻苯二胺对苯基苯甲醛 在 Indion 190 resin 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 5.5h, 以88%的产率得到2-biphenyl-4-yl-1-biphenyl-4-ylmethyl-1H-benzoimidazole
    参考文献:
    名称:
    Chemoselective Synthesis of 2-Aryl-1-arylmethyl-1H-benzo[d]imidazoles Using Indion 190 Resin as a Heterogeneous Recyclable Catalyst
    摘要:
    DOI:
    10.5012/jkcs.2011.55.2.304
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文献信息

  • Phosphotungstic acid mediated, microwave assisted solvent-free green synthesis of highly functionalized 2ˈ-spiro and 2, 3-dihydro quinazolinone and 2-methylamino benzamide derivatives from aryl and heteroaryl 2-amino amides
    作者:Motakatla Novanna、Sathananthan Kannadasan、Ponnusamy Shanmugam
    DOI:10.1016/j.tetlet.2018.12.011
    日期:2019.1
    The reaction afforded spiro-, cyclized quinazolinones and 2-amino substituted carboxamide derivatives within few minutes of irradiation in excellent yield. Plausible mechanism for the formation of products is provided. Synthetic utility of 1′H-spiro[fluorene-9,2′-quinazolin]-4′(3′H)-one 3a has been demonstrated by synthesis of 1,4-di(1′H-spiro[fluorene-9,2′-quinazolin]-4′(3′H)-one) buta-1,3-diyne 12,
    已发现酸是绿色的催化剂,可在微波辐射下合成螺环和环化的喹唑啉酮和2-基取代的羧酰胺,并开发了无溶剂条件。已证明了与O-基酰胺(如2-基苯甲酰胺,2-基-5-碘苯甲酰胺,3-氨基噻吩-2-甲酰胺,3-苯并呋喃-2)的各种醛和酮反应的范围。-羧酰胺和2-氨基吡啶-3-羧酰胺。该反应在辐照后的几分钟内以优异的产率提供了螺环化的环化的喹唑啉酮和2-基取代的羧酰胺衍生物。提供了合理的产品形成机理。1'H-螺[-9,2'-喹唑啉] -4'(3'H)-one 3a的合成效用已经由1,4-二的合成证实(1'H-螺[9,2' -喹唑啉] -4'(3'H) -酮)丁-1,3-二炔12,1,1'- (((1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基)-1'H-螺[-9,2'-喹唑啉] -4'(3'H)-一个13和在标准方案下,1'-苯基-1'H-螺[-9,2'-喹唑啉] -4'(3'H)-一个14。
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