methyl 2-(6-bromopyridin-2-yl)-2-hydroxyacetate | 1071454-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(6-bromopyridin-2-yl)-2-hydroxyacetate
• 英文别名: (6-bromo-pyridin-2-yl)-hydroxy-acetic acid methyl ester
• CAS: 1071454-30-2
• 化学式: C₈H₈BrNO₃
• 分子量: 246.06
• InChiKey: WEVNLOPLYAJODB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.641±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(6-bromopyridin-2-yl)-2-hydroxyacetate 在 氨 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以16%的产率得到2-(6-bromopyridin-2-yl)-2-hydroxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX SODIQUES

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的取代吡啶和嘧啶化合物，以及其药用可接受的盐、前药和溶剂化合物，其中R1、R2a、R2b、A1、A2、X和Z的定义如规范中所述。该发明还涉及使用公式（I）的化合物来治疗对钠通道阻断敏感的疾病。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2013136170A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 6-溴吡啶-2-甲醛 、 三甲基氰硅烷 在 zinc(II) iodide 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 以38%的产率得到methyl 2-(6-bromopyridin-2-yl)-2-hydroxyacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX SODIQUES

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的取代吡啶和嘧啶化合物，以及其药用可接受的盐、前药和溶剂化合物，其中R1、R2a、R2b、A1、A2、X和Z的定义如规范中所述。该发明还涉及使用公式（I）的化合物来治疗对钠通道阻断敏感的疾病。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2013136170A1

文献信息

• FUSED RING HETEROCYCLE KINASE MODULATORS
  申请人：Chen Chixu

  公开号：US20080261921A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention provides fused ring heterocycles as kinase modulators, pharmaceutical compositions containing these modulators, and methods of using these modulators to treat diseases mediated by kinase activity.

  本发明提供了融合环杂环化合物作为激酶调节剂，含有这些调节剂的药物组合物，以及使用这些调节剂治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
• Fused ring heterocycle kinase modulators
  申请人：SGX Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08242280B2

  公开（公告）日：2012-08-14

  The present invention provides fused ring heterocycles as kinase modulators, pharmaceutical compositions containing these modulators, and methods of using these modulators to treat diseases mediated by kinase activity.

  本发明提供了融合环杂环作为激酶调节剂，包含这些调节剂的制药组合物，以及使用这些调节剂治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
• SUBSTITUTED PYRIDINES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US20150045397A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The invention relates to substituted pyridine and pyrimidine compounds of Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, and solvates thereof, wherein R 1 , R 2a , R 2b , A 1 , A 2 , X, and Z are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  本发明涉及式(I)的取代吡啶和嘧啶化合物及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物，其中R1、R2a、R2b、A1、A2、X和Z的定义如规范中所述。本发明还涉及使用式(I)的化合物治疗对钠通道阻滞响应的疾病。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
• Substituted pyridines as sodium channel blockers
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US09206127B2

  公开（公告）日：2015-12-08

  The invention relates to substituted pyridine and pyrimidine compounds of Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, and solvates thereof, wherein R1, R2a, R2b, A1, A2, X, and Z are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  本发明涉及公式（I）的取代吡啶和嘧啶化合物及其药学上可接受的盐，前药和溶剂，其中R1，R2a，R2b，A1，A2，X和Z如规范所述。本发明还涉及使用公式（I）的化合物治疗对钠通道阻滞有反应的疾病。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
• US8242280B2
  申请人：——

  公开号：US8242280B2

  公开（公告）日：2012-08-14