14-Acetoxymethyl-3-methoxy-19-nor-17α-pregna-1,3,5(10)-triene-21,17-carbolactone | 129012-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 14-Acetoxymethyl-3-methoxy-19-nor-17α-pregna-1,3,5(10)-triene-21,17-carbolactone
• CAS: 129012-23-3
• 化学式: C₂₅H₃₂O₅
• 分子量: 412.526
• InChiKey: ACLPJPACSYSAGH-QCTFRZATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-Acetoxymethyl-3-methoxy-19-nor-17α-pregna-1,3,5(10)-triene-21,17-carbolactone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到monosodium mono(3-((8R,9S,13S,14R,17R)-3-methoxy-13-methyl-17-oxido-14-(oxidomethyl)-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)propanoate)
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular condensation of steroidal 17α-formyl 17β-acetates: synthesis of 14-functionalised 17-spirolactones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87847-9
• 作为产物：
  描述：

  (20R)-20-Hydroxy-14-hydroxymethyl-3-methoxy-19-nor-17α-pregna-1,3,5(10)-triene-21,17-carbolactone 在 Lindlar's catalyst 4-二甲氨基吡啶 、 aluminum oxide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.67h， 生成 14-Acetoxymethyl-3-methoxy-19-nor-17α-pregna-1,3,5(10)-triene-21,17-carbolactone
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular condensation of steroidal 17α-formyl 17β-acetates: synthesis of 14-functionalised 17-spirolactones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87847-9

文献信息

• Intramolecular condensation of steroidal 17α-formyl-17β-acetates
  作者：James R Bull、Lynne M Steer

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93385-4

  日期：1989.1