(1S)-ξ-2-phenyl-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester | 97-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S)-ξ-2-phenyl-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (1S)-2-phenylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 97-71-2；946-38-3；946-39-4；34702-96-0；34702-97-1；34703-00-9；34716-60-4；63038-62-0；63038-63-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: SRGUIJLJERBBCM-DTIOYNMSSA-N

物化性质

• 熔点：
  38 °C
• 沸点：
  105-106 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 重氮乙酸乙酯 在 2,7-bis{(4S,7R)-7,8,8-trimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-4,7-methano-2-indazol-1-yl}-1,8-naphthyridine 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1R)-ξ-2-phenyl-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester 、 (1S)-ξ-2-phenyl-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  手性1,8-萘啶基配体：双和四核铜（I）和银（I）配合物的合成和表征

  摘要：

  摘要在1,8-萘啶骨架上引入了恶唑啉和樟脑-吡唑单元，以访问手性配体L1，L2和L3。这些手性配体与Cu（I）和Ag（I）前体的金属化提供了双核和四核配合物[Cu4I4（L1）2]（1），[Cu4I4（L2）2]（2），[Cu2I2（L3）] （3），[Cu2I（L2）2]（OTf）（4），[Ag2（L1）2]（OTf）2（5）和[Ag4（L2）4Br]（OTf）3（6），含有[ M4Xn]（n = 1,4和X = Br，I）或[M2Xn]（n = 0、1、2和X = I）磁芯。所有复合物均具有结构特征。萘啶衍生的配体揭示了桥螯合物配位基序，并保持两个金属中心非常接近。四核配合物是由卤化物桥接的双核配合物的二聚体。报道了铜络合物的电子吸收和发射光谱。检查了所有配合物的催化效用是否不对称转化，但它们显示出较差的活性，这可能是由于金属中心的溶解度有限和配位饱和所致。用[L3 / Cu盐]组合以

  DOI：

  10.1016/j.ica.2018.11.014