3α-acetoxy-12α-bromo-11-oxo-5β-cholan-24-oic acid methyl ester | 27240-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-acetoxy-12α-bromo-11-oxo-5β-cholan-24-oic acid methyl ester
• 英文别名: 3α-Acetoxy-12α-brom-11-oxo-5β-cholan-24-saeure-methylester；12α-Brom-3α-acetoxy-11-oxo-5β-cholansaeure-(24)-methylester
• CAS: 27240-89-7
• 化学式: C₂₇H₄₁BrO₅
• 分子量: 525.524
• InChiKey: FINUDDFYNWMRLG-CFBCYMJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-acetoxy-12α-bromo-11-oxo-5β-cholan-24-oic acid methyl ester 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 methyl 3α-acetoxy-11-oxo-5β-cholan-24-oate
  参考文献：
  名称：

  Turner et al., Journal of Biological Chemistry, 1946, vol. 166, p. 345,357

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3α-acetoxy-11-oxo-5β-cholan-24-oate 在 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3α-acetoxy-12α-bromo-11-oxo-5β-cholan-24-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Turner et al., Journal of Biological Chemistry, 1946, vol. 166, p. 345,357

  摘要：

  DOI：

文献信息

• �ber Gallens�uren und verwandte Stoffe. 27. Mitteilung. ?-Oxyde der beiden 3-Oxy- und der 3-Keto-cholen-(11)-s�ure
  作者：G. H. Ott、T. Reichstein

  DOI：10.1002/hlca.19430260610

  日期：1943.10.15
• A New Route to 11-Ketosteroids by Fission of a ▵⁹⁽¹¹⁾-Ethylene Oxide^1,2
  作者：Hans Heymann、Louis F. Fieser

  DOI：10.1021/ja01155a074

  日期：1951.11
• Methyl 3(α)-Acetoxy-11-ketocholanate
  作者：S. Archer、T. R. Lewis、C. M. Martini、Mary Jackman

  DOI：10.1021/ja01648a045

  日期：1954.10