(5-methyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-(3-nitro-phenyl)-amine | 21443-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-methyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-(3-nitro-phenyl)-amine
• 英文别名: 5-methyl-N-(3-nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 21443-78-7
• 化学式: C₉H₈N₄O₂S
• 分子量: 236.254
• InChiKey: OELHATCXQGPUGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯胺 、 5,11-Dimethyl-2-(4-methylphenyl)-6,10-dithia-3,4,8,12-tetraza-1-azoniatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(9),4,7,11-tetraene;bromide 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 生成 (5-methyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-(3-nitro-phenyl)-amine 、 2-Imino-5-methyl-3-[1-p-tolyl-meth-(Z)-ylidene]-2,3-dihydro-[1,3,4]thiadiazol-3-ium; bromide
  参考文献：
  名称：

  Bis(1,3,4-Thiadiazolo)-1,3,5-triaziniumHalides: Access to Highly Substituted Aromatic Guanidines

  摘要：

  双(1,3,4-噻二唑)-1,3,5-三嗪卤化物与芳香族伯胺在CHCl3/Et3N中反应生成新的高度取代的芳香族胍（产率高达90%）。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40844