N-((6-bromopyridin-2-yl)methyl)aniline | 1273552-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-((6-bromopyridin-2-yl)methyl)aniline
• 英文别名: N-[(6-bromopyridin-2-yl)methyl]aniline
• CAS: 1273552-59-2
• 化学式: C₁₂H₁₁BrN₂
• 分子量: 263.137
• InChiKey: DSNCNVGWZNMWOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四(二甲氨基)锆 、 N-((6-bromopyridin-2-yl)methyl)aniline 以 苯 为溶剂， 以79%的产率得到bis(N-((6-bromopyridin-2-yl)methyl)anilido)bis(dimethylamido)zirconium(IV)
  参考文献：
  名称：

  2-苯胺基甲基吡啶配体的第4组金属双（螯合物）配合物：烯烃聚合的合成和催化活性

  摘要：

  合成了一系列的单阴离子，双齿的2-苯胺基甲基吡啶配体，并用于制备双（螯合物）Zr（IV）和Hf（IV）双（二甲基酰胺基）配合物。通过NMR光谱和元素分析对所有配合物进行表征。配合物的溶液结构或多或少是流动性的，这取决于配体上的取代基。测试了配合物与不同的活化剂一起作为乙烯和丙烯聚合的催化剂。使用Al i Bu 2 H –甲基铝氧烷作为助催化剂可产生出具有高活性的高分子量聚乙烯的催化剂，但仅产生立体不规则和区域规则性较差的聚丙烯。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2011.01.004
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-bromopyridin-2-yl)-N-phenylmethanimine 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以79%的产率得到N-((6-bromopyridin-2-yl)methyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  2-苯胺基甲基吡啶配体的第4组金属双（螯合物）配合物：烯烃聚合的合成和催化活性

  摘要：

  合成了一系列的单阴离子，双齿的2-苯胺基甲基吡啶配体，并用于制备双（螯合物）Zr（IV）和Hf（IV）双（二甲基酰胺基）配合物。通过NMR光谱和元素分析对所有配合物进行表征。配合物的溶液结构或多或少是流动性的，这取决于配体上的取代基。测试了配合物与不同的活化剂一起作为乙烯和丙烯聚合的催化剂。使用Al i Bu 2 H –甲基铝氧烷作为助催化剂可产生出具有高活性的高分子量聚乙烯的催化剂，但仅产生立体不规则和区域规则性较差的聚丙烯。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2011.01.004

文献信息

• BF₃·Et₂O as a metal-free catalyst for direct reductive amination of aldehydes with amines using formic acid as a reductant
  作者：Zhenli Luo、Yixiao Pan、Zhen Yao、Ji Yang、Xin Zhang、Xintong Liu、Lijin Xu、Qing-Hua Fan

  DOI：10.1039/d1gc01468d

  日期：——

  direct reductive amination of aldehydes with amines using formic acid as a reductant under the catalysis of inexpensive BF3·Et2O has been developed. A wide range of primary and secondary amines and diversely substituted aldehydes are compatible with this transformation, allowing facile access to various secondary and tertiary amines in high yields with wide functional group tolerance. Moreover, the

  在廉价的 BF 3 ·Et 2催化下，使用甲酸作为还原剂的醛与胺的通用无金属和无碱直接还原胺化O 已开发。广泛的伯胺和仲胺以及不同取代的醛与这种转化相容，从而可以轻松获得各种仲胺和叔胺，高产率和广泛的官能团耐受性。此外，该方法有利于生物活性化合物的后期功能化以及商业化药物分子和生物相关氮杂环的制备。该工艺操作简单，易于放大，不需要干燥条件、惰性气氛或除水剂。机理研究揭示了 BF 3对亚胺的活化和甲酸的氢化物转移的参与。
• Group 4 metal bis(chelate) complexes of 2-anilidomethylpyridine ligands: Synthesis and catalytic activity for olefin polymerization
  作者：Liana Annunziata、Gang Li、Claudio Pellecchia

  DOI：10.1016/j.molcata.2011.01.004

  日期：2011.3

  ligands were synthesized and used to prepare bis(chelate) Zr(IV) and Hf(IV) bis(dimethylamido) complexes. All complexes were characterized by NMR spectroscopy and elemental analysis. The solution structures of the complexes were more or less fluxional, depending on the substituent on the ligands. The complexes were tested as catalysts for the polymerization of ethylene and propene, in combination with different

  合成了一系列的单阴离子，双齿的2-苯胺基甲基吡啶配体，并用于制备双（螯合物）Zr（IV）和Hf（IV）双（二甲基酰胺基）配合物。通过NMR光谱和元素分析对所有配合物进行表征。配合物的溶液结构或多或少是流动性的，这取决于配体上的取代基。测试了配合物与不同的活化剂一起作为乙烯和丙烯聚合的催化剂。使用Al i Bu 2 H –甲基铝氧烷作为助催化剂可产生出具有高活性的高分子量聚乙烯的催化剂，但仅产生立体不规则和区域规则性较差的聚丙烯。