S-(2-hydroxypropyl) benzenecarbothioate | 1309222-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-(2-hydroxypropyl) benzenecarbothioate
• CAS: 1309222-09-0
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂S
• 分子量: 196.27
• InChiKey: AOGGVQOWWLSKLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(2-hydroxypropyl) benzenecarbothioate 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-(benzoyloxy)-1-propanesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS OF PROTEIN KINASES

  摘要：

  蛋白激酶是细胞信号传导的调节因子，它们的功能失调在癌症发生和许多其他疾病状态或疾病中很常见。本发明涉及具有生物活性以调节哺乳动物蛋白激酶酶的新型化合物。具体而言，本发明的化合物显示对乳腺肿瘤相关激酶（BRK）的强效抑制。

  公开号：

  US20170240545A1
• 作为产物：
  描述：

  硫代苯甲酸 、 methyloxirane 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以100%的产率得到S-(2-hydroxypropyl) benzenecarbothioate
  参考文献：
  名称：

  水中含硫代酸的环氧乙烷的无催化剂有效区域选择性开环

  摘要：

  摘要 在无催化剂条件下，在水存在下研究了硫代乙酸和硫代苯甲酸的环氧化物开环。这种绿色和简单的过程产生了极好的产量。通过简单的滗析，获得高纯度和大规模的产品。在这个过程中，没有观察到烷基卤和酯裂解。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.491172

文献信息

• One-Pot Tandem Synthesis of <font>β</font>-Trimethylsilyloxy Thioesters from Thioacids, Epoxides, and HMDS Catalyzed by Silica Gel Under Solvent-Free Conditions
  作者：Mohammad Abbasi

  DOI：10.1080/00397911.2012.667183

  日期：2013.7.3

  A procedure for one-pot preparation of beta-trimethylsilyloxy thioesters from epoxides, thioacids, and hexamethyl disilazane (HMDS) in the presence of silica gel under solvent-free condition was developed. The desired silylated products were isolated in good to excellent yields after silica-gel column chromatography.Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Synthetic Communications (R) to view the free supplemental file.
• US9890163B2
  申请人：——

  公开号：US9890163B2

  公开（公告）日：2018-02-13
• [EN] NOVEL INHIBITORS OF PROTEIN KINASES<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：PRINCETON DRUG DISCOVERY LLC

  公开号：WO2017066193A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  Protein kinases are regulators of cellular signaling and their functional dysregulation is common in carcinogenesis and many other disease states or disorders. The present invention relates to novel chemical entities that have biological activity to modulate mammalian protein kinase enzymes. In particular, compounds of the invention display potent inhibition of breast tumor related kinase (BRK).