2,5-bis(3-fluorobenzamido)-1,3,4-thiadiazole | 1393681-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-bis(3-fluorobenzamido)-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 3-fluoro-N-[5-[(3-fluorobenzoyl)amino]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]benzamide
• CAS: 1393681-15-6
• 化学式: C₁₆H₁₀F₂N₄O₂S
• 分子量: 360.344
• InChiKey: BQVQIYLPCAZZBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间氟苯甲酰氯 在 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,5-bis(3-fluorobenzamido)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Novel and Efficient Cyclization Procedure for the Synthesis of 2,5-Disubstituted-1,3,4-thiadiazoles Without Using Any Ring-Closing Reagents

  摘要：

  A novel method for the synthesis of 2,5-disubstituted-1,3,4-thiadiazoles via direct ring closure of 1,6-disubstituted-2,5-dithioureas in dimethylformanide without using any ring-closing reagents has been accidentally discovered. Repeated and extended experiments confirmed that this is a very simple and efficient way to synthesize these kinds of fine chemicals. A series of novel 2,5-disubstituted-1,3,4-thiadiazoles have been synthesized via this method in good yields.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.548891